中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
35期
6567-6570
,共4页
周通华%戴闽%程细高%詹平%熊皞%邹文楠%严小青
週通華%戴閩%程細高%詹平%熊皞%鄒文楠%嚴小青
주통화%대민%정세고%첨평%웅호%추문남%엄소청
静磁场%成骨细胞%金属离子%无菌性松动%体外实验
靜磁場%成骨細胞%金屬離子%無菌性鬆動%體外實驗
정자장%성골세포%금속리자%무균성송동%체외실험
背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用.目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响.方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100 mT)下共培养.实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+ 分别+1,10,100 mT组.结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P < 0.05).提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用.
揹景:體內體外實驗研究證明,靜磁場具有促進成骨細胞分化及骨形成的作用.目的:觀察靜磁場作用下金屬離子對成骨細胞毒性的影響.方法:將CoCl2粉末與CrCl3粉末溶于無菌註射用水配製成CoCl2溶液和CrCl3溶液,將金屬離子Co2+、Cr3+分彆與小鼠顱骨成骨細胞(MC3T3-E1)在不同的磁場彊度(1,10,100 mT)下共培養.實驗分4組:設Co2++Cr3+組(對照組)和Co2++Cr3+ 分彆+1,10,100 mT組.結果與結論:恆磁場作用下的成骨細胞呈現更加成熟的形態學特徵,Co2+、Cr3+金屬離子對成骨細胞MC3T3的毒性明顯降低;同時G2M(分裂期)分佈比例明顯增加,細胞停滯在G0G1(休眠期)的比率明顯減少;與對照組相比,不同場彊磁場加載後,成骨細胞堿性燐痠酶活性明顯增彊(P < 0.05).提示一定彊度的靜磁場可拮抗Co2+、Cr3+金屬離子對成骨細胞的毒性作用.
배경:체내체외실험연구증명,정자장구유촉진성골세포분화급골형성적작용.목적:관찰정자장작용하금속리자대성골세포독성적영향.방법:장CoCl2분말여CrCl3분말용우무균주사용수배제성CoCl2용액화CrCl3용액,장금속리자Co2+、Cr3+분별여소서로골성골세포(MC3T3-E1)재불동적자장강도(1,10,100 mT)하공배양.실험분4조:설Co2++Cr3+조(대조조)화Co2++Cr3+ 분별+1,10,100 mT조.결과여결론:항자장작용하적성골세포정현경가성숙적형태학특정,Co2+、Cr3+금속리자대성골세포MC3T3적독성명현강저;동시G2M(분렬기)분포비례명현증가,세포정체재G0G1(휴면기)적비솔명현감소;여대조조상비,불동장강자장가재후,성골세포감성린산매활성명현증강(P < 0.05).제시일정강도적정자장가길항Co2+、Cr3+금속리자대성골세포적독성작용.
