生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2011年
6期
579-583
,共5页
郑延波%刘胜%李丽君%刘万卉
鄭延波%劉勝%李麗君%劉萬卉
정연파%류성%리려군%류만훼
缺氧诱导因子-1α%反义寡核苷酸%纳米粒子%聚乳酸-聚乙醇酸共聚物
缺氧誘導因子-1α%反義寡覈苷痠%納米粒子%聚乳痠-聚乙醇痠共聚物
결양유도인자-1α%반의과핵감산%납미입자%취유산-취을순산공취물
目的 制备一种包载缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)反义寡核苷酸的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子,并评价其理化特性.方法 应用复乳化-溶剂挥发法制备包载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子,并固定其他因素,选择不同的聚乙烯醇(PVA)浓度(0.5％、1.0％、1.5％、2.0％)和乳化速度(17 500、21 500、24 000 r/min),观察其对制备的纳米粒子粒度和载药量的影响；应用电子显微镜和粒度测定仪对制得的纳米粒子进行形态观察和粒径测定；应用高效液相色谱法测定纳米粒子的载药量和包封率并进行体外释药实验.结果 制得的载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子外观呈圆形或介于圆形与椭圆形之间,表面光滑圆整,粒径分布范围较窄,平均粒度为320 nm(标准差50 nm),纳米粒子载药量为(0.930±0.015)％,包封率为(79.14±1.78)％；纳米粒子中HIF-1α反义寡核苷酸在24h突释期内累积释放率为31.2％,10d内呈缓慢线性稳定性释放,释放量达81.5％.结论 应用复乳化-溶剂挥发法制备包载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子,方法实用有效,工艺稳定,重复性好.
目的 製備一種包載缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)反義寡覈苷痠的聚乳痠-聚乙醇痠共聚物(PLGA)納米粒子,併評價其理化特性.方法 應用複乳化-溶劑揮髮法製備包載HIF-1α反義寡覈苷痠PLGA納米粒子,併固定其他因素,選擇不同的聚乙烯醇(PVA)濃度(0.5％、1.0％、1.5％、2.0％)和乳化速度(17 500、21 500、24 000 r/min),觀察其對製備的納米粒子粒度和載藥量的影響；應用電子顯微鏡和粒度測定儀對製得的納米粒子進行形態觀察和粒徑測定；應用高效液相色譜法測定納米粒子的載藥量和包封率併進行體外釋藥實驗.結果 製得的載HIF-1α反義寡覈苷痠PLGA納米粒子外觀呈圓形或介于圓形與橢圓形之間,錶麵光滑圓整,粒徑分佈範圍較窄,平均粒度為320 nm(標準差50 nm),納米粒子載藥量為(0.930±0.015)％,包封率為(79.14±1.78)％；納米粒子中HIF-1α反義寡覈苷痠在24h突釋期內纍積釋放率為31.2％,10d內呈緩慢線性穩定性釋放,釋放量達81.5％.結論 應用複乳化-溶劑揮髮法製備包載HIF-1α反義寡覈苷痠PLGA納米粒子,方法實用有效,工藝穩定,重複性好.
목적 제비일충포재결양유도인자-1α(HIF-1α)반의과핵감산적취유산-취을순산공취물(PLGA)납미입자,병평개기이화특성.방법 응용복유화-용제휘발법제비포재HIF-1α반의과핵감산PLGA납미입자,병고정기타인소,선택불동적취을희순(PVA)농도(0.5％、1.0％、1.5％、2.0％)화유화속도(17 500、21 500、24 000 r/min),관찰기대제비적납미입자립도화재약량적영향；응용전자현미경화립도측정의대제득적납미입자진행형태관찰화립경측정；응용고효액상색보법측정납미입자적재약량화포봉솔병진행체외석약실험.결과 제득적재HIF-1α반의과핵감산PLGA납미입자외관정원형혹개우원형여타원형지간,표면광활원정,립경분포범위교착,평균립도위320 nm(표준차50 nm),납미입자재약량위(0.930±0.015)％,포봉솔위(79.14±1.78)％；납미입자중HIF-1α반의과핵감산재24h돌석기내루적석방솔위31.2％,10d내정완만선성은정성석방,석방량체81.5％.결론 응용복유화-용제휘발법제비포재HIF-1α반의과핵감산PLGA납미입자,방법실용유효,공예은정,중복성호.
