中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
2期
63-65
,共3页
葡萄糖浓度波动%三磷酸腺苷%N-乙酰半胱氨酸%胰岛素分泌
葡萄糖濃度波動%三燐痠腺苷%N-乙酰半胱氨痠%胰島素分泌
포도당농도파동%삼린산선감%N-을선반광안산%이도소분비
目的 初探葡萄糖浓度波动对大鼠胰岛素瘤INS-1细胞胰岛素分泌功能影响机制.方法 将INS-1细胞随机分为正常糖组(5.5 mmol/L葡萄糖培养液培养)、持续高糖组(16.7 mmol/L葡萄糖培养液培养)、波动组(用16.7 mmol/L葡萄糖培养液培养2 h,再换5.5 mmol/L培养3 h,每天重复3次,夜间9 h维持在5.5 mmol/L的培养液中)、N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)+正常糖组、NAC+持续高糖组、NAC+波动组,后3组的培养基中均预先负载终浓度为1.0 mmol/L的NAC,余干预措施相同,均干预72 h.荧光素酶方法 检测细胞内三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)含量,放射免疫分析法测定胰岛素分泌水平.结果 INS-1细胞ATP含量及胰岛素分泌水平在持续高糖组及波动组均较正常糖组显著下降,且波动组下降更明显,差异有高度统计学意义(P < 0.01).NAC+波动组及NAC+持续高糖组细胞ATP含量及胰岛素分泌水平分别较波动组及持续高糖组显著增加,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 持续性高糖及波动性高糖损伤INS-1细胞的胰岛素分泌可能与减少细胞ATP含量有关,且波动性高糖较前者更严重,氧化应激可能是波动性高糖及持续性高糖导致INS-1细胞ATP减少的机制.
目的 初探葡萄糖濃度波動對大鼠胰島素瘤INS-1細胞胰島素分泌功能影響機製.方法 將INS-1細胞隨機分為正常糖組(5.5 mmol/L葡萄糖培養液培養)、持續高糖組(16.7 mmol/L葡萄糖培養液培養)、波動組(用16.7 mmol/L葡萄糖培養液培養2 h,再換5.5 mmol/L培養3 h,每天重複3次,夜間9 h維持在5.5 mmol/L的培養液中)、N-乙酰半胱氨痠(N-acetyl-L-cysteine,NAC)+正常糖組、NAC+持續高糖組、NAC+波動組,後3組的培養基中均預先負載終濃度為1.0 mmol/L的NAC,餘榦預措施相同,均榦預72 h.熒光素酶方法 檢測細胞內三燐痠腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)含量,放射免疫分析法測定胰島素分泌水平.結果 INS-1細胞ATP含量及胰島素分泌水平在持續高糖組及波動組均較正常糖組顯著下降,且波動組下降更明顯,差異有高度統計學意義(P < 0.01).NAC+波動組及NAC+持續高糖組細胞ATP含量及胰島素分泌水平分彆較波動組及持續高糖組顯著增加,差異有統計學意義(P < 0.05).結論 持續性高糖及波動性高糖損傷INS-1細胞的胰島素分泌可能與減少細胞ATP含量有關,且波動性高糖較前者更嚴重,氧化應激可能是波動性高糖及持續性高糖導緻INS-1細胞ATP減少的機製.
목적 초탐포도당농도파동대대서이도소류INS-1세포이도소분비공능영향궤제.방법 장INS-1세포수궤분위정상당조(5.5 mmol/L포도당배양액배양)、지속고당조(16.7 mmol/L포도당배양액배양)、파동조(용16.7 mmol/L포도당배양액배양2 h,재환5.5 mmol/L배양3 h,매천중복3차,야간9 h유지재5.5 mmol/L적배양액중)、N-을선반광안산(N-acetyl-L-cysteine,NAC)+정상당조、NAC+지속고당조、NAC+파동조,후3조적배양기중균예선부재종농도위1.0 mmol/L적NAC,여간예조시상동,균간예72 h.형광소매방법 검측세포내삼린산선감(adenosine-triphosphate,ATP)함량,방사면역분석법측정이도소분비수평.결과 INS-1세포ATP함량급이도소분비수평재지속고당조급파동조균교정상당조현저하강,차파동조하강경명현,차이유고도통계학의의(P < 0.01).NAC+파동조급NAC+지속고당조세포ATP함량급이도소분비수평분별교파동조급지속고당조현저증가,차이유통계학의의(P < 0.05).결론 지속성고당급파동성고당손상INS-1세포적이도소분비가능여감소세포ATP함량유관,차파동성고당교전자경엄중,양화응격가능시파동성고당급지속성고당도치INS-1세포ATP감소적궤제.
