生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2003年
6期
1-3
,共3页
邵敬伟%刘长江%陈永胜%叶秀秀
邵敬偉%劉長江%陳永勝%葉秀秀
소경위%류장강%진영성%협수수
甘油脱水酶%基因同向串联表达%融合蛋白
甘油脫水酶%基因同嚮串聯錶達%融閤蛋白
감유탈수매%기인동향천련표체%융합단백
目的:构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌.方法:将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM-T中,经测序正确后,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL-c2X上,构建成表达质粒pMAL-gldABC,并转化大肠杆菌E.coli DH5α.结果:成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL-c2X中.结论:得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体,为研究甘油脱水酶基因(gldABC)的在原核表达载体中的串联表达奠定了基础.
目的:構建可高效生產甘油脫水酶的大腸桿菌工程菌.方法:將編碼甘油脫水酶的三箇基因gldA、gldB、gldC,分彆剋隆至剋隆載體pMD18-T和pSIM-T中,經測序正確後,再亞剋隆至錶達融閤蛋白的高效錶達載體pMAL-c2X上,構建成錶達質粒pMAL-gldABC,併轉化大腸桿菌E.coli DH5α.結果:成功地將甘油脫水酶基因gldABC以同嚮串聯方式剋隆到大腸桿菌融閤錶達載體pMAL-c2X中.結論:得到瞭含gldABC基因的MBP融閤蛋白錶達載體,為研究甘油脫水酶基因(gldABC)的在原覈錶達載體中的串聯錶達奠定瞭基礎.
목적:구건가고효생산감유탈수매적대장간균공정균.방법:장편마감유탈수매적삼개기인gldA、gldB、gldC,분별극륭지극륭재체pMD18-T화pSIM-T중,경측서정학후,재아극륭지표체융합단백적고효표체재체pMAL-c2X상,구건성표체질립pMAL-gldABC,병전화대장간균E.coli DH5α.결과:성공지장감유탈수매기인gldABC이동향천련방식극륭도대장간균융합표체재체pMAL-c2X중.결론:득도료함gldABC기인적MBP융합단백표체재체,위연구감유탈수매기인(gldABC)적재원핵표체재체중적천련표체전정료기출.
