有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2003年
9期
996-1000
,共5页
多硅基%羰基钼%X射线衍射%π-苯基络合物
多硅基%羰基鉬%X射線衍射%π-苯基絡閤物
다규기%탄기목%X사선연사%π-분기락합물
芳基二硅烷RC6H4SiMe2SiMe3与Mo(CO)3Py3在BF3存在下反应,生成π-苯基羰基钼化合物(η6-RC6H4SiMe2SiMe3)Mo-(CO)3(R=p-Me和p-OMe).在同样条件下,二芳基二硅烷RC6H4SiMe2SiMe2C5H4R与两倍摩尔的Mo(CO)3Py3反应,得到双钼化合物(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2和单钼化合物(η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)Mo(CO)3(R=H,o-Me,m-Me,p-Me和p-OMe).不对称二芳基二硅烷R1C5H4SiMe2SiMe2C6H4R2进行上述反应,得到类似的化合物(η6,η6-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)[Mo(CO)3]2和(η-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)Mo(CO)3(R1,R2=H,p-Me和p-OMe;R1≠R2).该单核化合物是由钼原子配位于不同苯基的异构体组成的混合物.利用IR,1H NMR和元素分析鉴定了所有产物,并利用单晶X射线衍射法对化合物(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2(R=p-Me)的分子结构进行了测定.
芳基二硅烷RC6H4SiMe2SiMe3與Mo(CO)3Py3在BF3存在下反應,生成π-苯基羰基鉬化閤物(η6-RC6H4SiMe2SiMe3)Mo-(CO)3(R=p-Me和p-OMe).在同樣條件下,二芳基二硅烷RC6H4SiMe2SiMe2C5H4R與兩倍摩爾的Mo(CO)3Py3反應,得到雙鉬化閤物(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2和單鉬化閤物(η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)Mo(CO)3(R=H,o-Me,m-Me,p-Me和p-OMe).不對稱二芳基二硅烷R1C5H4SiMe2SiMe2C6H4R2進行上述反應,得到類似的化閤物(η6,η6-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)[Mo(CO)3]2和(η-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)Mo(CO)3(R1,R2=H,p-Me和p-OMe;R1≠R2).該單覈化閤物是由鉬原子配位于不同苯基的異構體組成的混閤物.利用IR,1H NMR和元素分析鑒定瞭所有產物,併利用單晶X射線衍射法對化閤物(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2(R=p-Me)的分子結構進行瞭測定.
방기이규완RC6H4SiMe2SiMe3여Mo(CO)3Py3재BF3존재하반응,생성π-분기탄기목화합물(η6-RC6H4SiMe2SiMe3)Mo-(CO)3(R=p-Me화p-OMe).재동양조건하,이방기이규완RC6H4SiMe2SiMe2C5H4R여량배마이적Mo(CO)3Py3반응,득도쌍목화합물(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2화단목화합물(η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)Mo(CO)3(R=H,o-Me,m-Me,p-Me화p-OMe).불대칭이방기이규완R1C5H4SiMe2SiMe2C6H4R2진행상술반응,득도유사적화합물(η6,η6-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)[Mo(CO)3]2화(η-R1C6H4SiMe2SiMe2C6H4R2)Mo(CO)3(R1,R2=H,p-Me화p-OMe;R1≠R2).해단핵화합물시유목원자배위우불동분기적이구체조성적혼합물.이용IR,1H NMR화원소분석감정료소유산물,병이용단정X사선연사법대화합물(η6,η6-RC6H4SiMe2SiMe2C6H4R)[Mo(CO)3]2(R=p-Me)적분자결구진행료측정.
