CAJ | 학술논문

目的检测胰腺癌和慢性胰腺炎患者胰液中K-ras基因突变和端粒酶活性,探讨端粒酶活性与K-ras基因突变联合检测对胰腺癌患者诊断价值.方法收集24例胰腺癌和14例慢性胰腺炎患者胰液,K-ras基因突变采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chian reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测,端粒酶活性检测采用端粒末端重复序列扩增技术(telomeric repeat amplification protocol,TRAP).结果胰腺癌中K-ras基因突变率为87.5%(21/24),慢性胰腺炎中K-ras基因突变率仅为21.3%(3/14),差异有显著性(P＜0.01);在24例胰腺癌中端粒酶阳性检出率为83.3%(20/24);而14例慢性胰腺炎胰液中端粒酶阳性检出率为28.6%(4/24),差异同样具有显著性(P＜0.01).K-ras基因突变与端粒酶活性检测诊断胰腺癌的特敏感性分别为87.5%,83.3%;两者联合检测诊断胰腺癌的敏感性为85.5%,特异性达到85.7%.结论联合检测胰液中K-ras基因与端粒酶活性可提高胰腺癌诊断的敏感性和特异性,对胰腺癌筛查、诊断与鉴别诊断有一定临床意义.
목적검측이선암화만성이선염환자이액중K-ras기인돌변화단립매활성,탐토단립매활성여K-ras기인돌변연합검측대이선암환자진단개치.방법수집24례이선암화14례만성이선염환자이액,K-ras기인돌변채용취합매련반응-한제성매절편단장도다태성(polymerase chian reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)검측,단립매활성검측채용단립말단중복서렬확증기술(telomeric repeat amplification protocol,TRAP).결과이선암중K-ras기인돌변솔위87.5%(21/24),만성이선염중K-ras기인돌변솔부위21.3%(3/14),차이유현저성(P＜0.01);재24례이선암중단립매양성검출솔위83.3%(20/24);이14례만성이선염이액중단립매양성검출솔위28.6%(4/24),차이동양구유현저성(P＜0.01).K-ras기인돌변여단립매활성검측진단이선암적특민감성분별위87.5%,83.3%;량자연합검측진단이선암적민감성위85.5%,특이성체도85.7%.결론연합검측이액중K-ras기인여단립매활성가제고이선암진단적민감성화특이성,대이선암사사、진단여감별진단유일정림상의의.