中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2005年
3期
200-204
,共5页
李铁征%李泽鸿%李月红%邱业峰%张培因%王树君%朱平
李鐵徵%李澤鴻%李月紅%邱業峰%張培因%王樹君%硃平
리철정%리택홍%리월홍%구업봉%장배인%왕수군%주평
恶性黑色素瘤细胞A375%MC1R%125I-αMSH%放射配体分析%RT-PCR
噁性黑色素瘤細胞A375%MC1R%125I-αMSH%放射配體分析%RT-PCR
악성흑색소류세포A375%MC1R%125I-αMSH%방사배체분석%RT-PCR
目的检测人恶性黑色素瘤A375细胞膜上MC1R蛋白及其cDNA,为研究黑色素瘤细胞表面受体及靶向配体奠定基础.方法利用放射配体分析法检测人恶性黑色素瘤A375细胞膜上的MC1R蛋白;用RT-PCR方法扩增人恶性黑色素瘤A375细胞MC1R的cDNA,并克隆至pMD-18T质粒,进行酶切分析鉴定及扩增片段DNA序列测定.结果放射配体分析结果表明,125I-αMSH可与人恶性黑色素瘤A375细胞膜特异结合.RT-PCR结果显示,扩增产物的大小与MC1R的cDNA相符.测序结果证实扩增片段为MC1R基因的特异片段.结论证实人恶性黑色素瘤A375细胞膜上表达MC1R蛋白.MC1R基因的成功克隆为其进一步研究提供了必要条件.
目的檢測人噁性黑色素瘤A375細胞膜上MC1R蛋白及其cDNA,為研究黑色素瘤細胞錶麵受體及靶嚮配體奠定基礎.方法利用放射配體分析法檢測人噁性黑色素瘤A375細胞膜上的MC1R蛋白;用RT-PCR方法擴增人噁性黑色素瘤A375細胞MC1R的cDNA,併剋隆至pMD-18T質粒,進行酶切分析鑒定及擴增片段DNA序列測定.結果放射配體分析結果錶明,125I-αMSH可與人噁性黑色素瘤A375細胞膜特異結閤.RT-PCR結果顯示,擴增產物的大小與MC1R的cDNA相符.測序結果證實擴增片段為MC1R基因的特異片段.結論證實人噁性黑色素瘤A375細胞膜上錶達MC1R蛋白.MC1R基因的成功剋隆為其進一步研究提供瞭必要條件.
목적검측인악성흑색소류A375세포막상MC1R단백급기cDNA,위연구흑색소류세포표면수체급파향배체전정기출.방법이용방사배체분석법검측인악성흑색소류A375세포막상적MC1R단백;용RT-PCR방법확증인악성흑색소류A375세포MC1R적cDNA,병극륭지pMD-18T질립,진행매절분석감정급확증편단DNA서렬측정.결과방사배체분석결과표명,125I-αMSH가여인악성흑색소류A375세포막특이결합.RT-PCR결과현시,확증산물적대소여MC1R적cDNA상부.측서결과증실확증편단위MC1R기인적특이편단.결론증실인악성흑색소류A375세포막상표체MC1R단백.MC1R기인적성공극륭위기진일보연구제공료필요조건.
