临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2005年
6期
593-595
,共3页
凌扬%杨全良%徐建忠%盛桂凤%孙毅%陆洪俊%周彤
凌颺%楊全良%徐建忠%盛桂鳳%孫毅%陸洪俊%週彤
릉양%양전량%서건충%성계봉%손의%륙홍준%주동
非小细胞肺癌%二线化疗%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%二線化療%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%이선화료%길서타빈%순박
目的:观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法:从2000年3月～2004年10月对38例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶,具体为吉西他滨1 000mg/m2第1、8天,顺铂80mg/m2,分3天应用,21天为1个周期.化疗2个周期后评价疗效及毒副反应.结果:所有患者均可评价,总共进行108周期的化疗.完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)12例,进展(PD)15例,总有效率28.9%.中位缓解时间4.5月,中位生存时间7.8月.主要不良反应为血液学毒性,其中Ⅲ/Ⅳ度的中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降分别为18.5%(20/108)、11.1%(12/108)和8.3%(9/108).其次为消化道毒性,Ⅲ/Ⅳ度的食欲下降和恶心呕吐分别为13.9%(15/108)和12.0%(13/108).结论:吉西他滨联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受.
目的:觀察吉西他濱聯閤順鉑二線治療晚期非小細胞肺癌的療效及毒性反應.方法:從2000年3月～2004年10月對38例晚期非小細胞肺癌患者採用二線化療,入組患者均經病理組織學證實,有可測量病竈,具體為吉西他濱1 000mg/m2第1、8天,順鉑80mg/m2,分3天應用,21天為1箇週期.化療2箇週期後評價療效及毒副反應.結果:所有患者均可評價,總共進行108週期的化療.完全緩解(CR)0例,部分緩解(PR)11例,穩定(SD)12例,進展(PD)15例,總有效率28.9%.中位緩解時間4.5月,中位生存時間7.8月.主要不良反應為血液學毒性,其中Ⅲ/Ⅳ度的中性粒細胞下降、血小闆下降和血紅蛋白下降分彆為18.5%(20/108)、11.1%(12/108)和8.3%(9/108).其次為消化道毒性,Ⅲ/Ⅳ度的食欲下降和噁心嘔吐分彆為13.9%(15/108)和12.0%(13/108).結論:吉西他濱聯閤順鉑對複治晚期非小細胞肺癌有較好療效,毒副反應可以耐受.
목적:관찰길서타빈연합순박이선치료만기비소세포폐암적료효급독성반응.방법:종2000년3월～2004년10월대38례만기비소세포폐암환자채용이선화료,입조환자균경병리조직학증실,유가측량병조,구체위길서타빈1 000mg/m2제1、8천,순박80mg/m2,분3천응용,21천위1개주기.화료2개주기후평개료효급독부반응.결과:소유환자균가평개,총공진행108주기적화료.완전완해(CR)0례,부분완해(PR)11례,은정(SD)12례,진전(PD)15례,총유효솔28.9%.중위완해시간4.5월,중위생존시간7.8월.주요불량반응위혈액학독성,기중Ⅲ/Ⅳ도적중성립세포하강、혈소판하강화혈홍단백하강분별위18.5%(20/108)、11.1%(12/108)화8.3%(9/108).기차위소화도독성,Ⅲ/Ⅳ도적식욕하강화악심구토분별위13.9%(15/108)화12.0%(13/108).결론:길서타빈연합순박대복치만기비소세포폐암유교호료효,독부반응가이내수.
