中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2006年
4期
226-228
,共3页
陈瑞烈%林少锐%李忆璇%郑晓丹%贺永文%高勇%杨小铭%罗端德
陳瑞烈%林少銳%李憶璇%鄭曉丹%賀永文%高勇%楊小銘%囉耑德
진서렬%림소예%리억선%정효단%하영문%고용%양소명%라단덕
丙型肝炎病毒%商陆抗病毒蛋白%干扰素
丙型肝炎病毒%商陸抗病毒蛋白%榦擾素
병형간염병독%상륙항병독단백%간우소
目的:探讨商陆抗病毒蛋白(PAP)对丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型中HCV复制的影响.方法:用不同浓度PAP处理HCV感染细胞模型(HCV-HepG2),以荧光定量PCR法检测培养上清液中及细胞内HCV RNA,以不同浓度的α-2b干扰素(IFNα-2b)处理同样的细胞模型作为对照.结果:经PAP处理后各模型组细胞内HCVRNA含量于48小时、96小时和144小时进行比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);培养上清液中HCV RNA含量在48小时时,各组间比较,差异无显著性意义(P＞0.05),但在96小时和144小时时,各组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).PAP对HCV的抑制作用随PAP浓度的增加而增强,以100μg/ml浓度的抑制作用最强.用IFN-α2b处理HCV-HepG2模型亦得出类似的结果.两者均以第48小时的抑制率最高.但在96小时、144小时时PAP对细胞内HCV的抑制作用明显强于IFN(P＜0.05,P＜0.01).结论:PAP对HCV感染细胞模型中的HCV复制有明显地抑制作用,且作用强于IFN-以b.PAP对细胞无明显毒性.
目的:探討商陸抗病毒蛋白(PAP)對丙型肝炎病毒(HCV)感染細胞模型中HCV複製的影響.方法:用不同濃度PAP處理HCV感染細胞模型(HCV-HepG2),以熒光定量PCR法檢測培養上清液中及細胞內HCV RNA,以不同濃度的α-2b榦擾素(IFNα-2b)處理同樣的細胞模型作為對照.結果:經PAP處理後各模型組細胞內HCVRNA含量于48小時、96小時和144小時進行比較,差異有非常顯著性意義(P＜0.01);培養上清液中HCV RNA含量在48小時時,各組間比較,差異無顯著性意義(P＞0.05),但在96小時和144小時時,各組間比較差異有非常顯著性意義(P＜0.01).PAP對HCV的抑製作用隨PAP濃度的增加而增彊,以100μg/ml濃度的抑製作用最彊.用IFN-α2b處理HCV-HepG2模型亦得齣類似的結果.兩者均以第48小時的抑製率最高.但在96小時、144小時時PAP對細胞內HCV的抑製作用明顯彊于IFN(P＜0.05,P＜0.01).結論:PAP對HCV感染細胞模型中的HCV複製有明顯地抑製作用,且作用彊于IFN-以b.PAP對細胞無明顯毒性.
목적:탐토상륙항병독단백(PAP)대병형간염병독(HCV)감염세포모형중HCV복제적영향.방법:용불동농도PAP처리HCV감염세포모형(HCV-HepG2),이형광정량PCR법검측배양상청액중급세포내HCV RNA,이불동농도적α-2b간우소(IFNα-2b)처리동양적세포모형작위대조.결과:경PAP처리후각모형조세포내HCVRNA함량우48소시、96소시화144소시진행비교,차이유비상현저성의의(P＜0.01);배양상청액중HCV RNA함량재48소시시,각조간비교,차이무현저성의의(P＞0.05),단재96소시화144소시시,각조간비교차이유비상현저성의의(P＜0.01).PAP대HCV적억제작용수PAP농도적증가이증강,이100μg/ml농도적억제작용최강.용IFN-α2b처리HCV-HepG2모형역득출유사적결과.량자균이제48소시적억제솔최고.단재96소시、144소시시PAP대세포내HCV적억제작용명현강우IFN(P＜0.05,P＜0.01).결론:PAP대HCV감염세포모형중적HCV복제유명현지억제작용,차작용강우IFN-이b.PAP대세포무명현독성.
