医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2006年
5期
415-417
,共3页
林飞进%高岩%陈述枚%赵继宗%黄金城%崔敏娴
林飛進%高巖%陳述枚%趙繼宗%黃金城%崔敏嫻
림비진%고암%진술매%조계종%황금성%최민한
黄芪注射液%肾病综合征,特发性%白细胞介素10(IL-10)
黃芪註射液%腎病綜閤徵,特髮性%白細胞介素10(IL-10)
황기주사액%신병종합정,특발성%백세포개소10(IL-10)
目的观察黄芪注射液对特发性肾病综合征(INS)患儿血清白细胞介素10(IL-10)水平的影响.方法63例未用过糖皮质激素治疗或诊断为INS,但使用糖皮质激素治疗已完全缓解并停用激素>3个月又复发的INS患儿,随机分为治疗组A33例和治疗组B30例.治疗组A给予泼尼松口服治疗,1.5~2.0 mg·kg-1·d-1,qd;另加用黄芪注射液0.5 mL·kg-1·d-1;同时给予利尿、抗感染等对症处理;治疗组B除不给予黄芪注射液外,其他治疗同治疗组A.两组均在INS初发期和治疗1个月后采用双抗体夹心ELISA方法检测血清IL-10水平.另设25例正常儿童为对照组.结果发病初期,治疗组A和治疗组B血清IL-10水平均较正常对照组高(均P<0.01).治疗组B经泼尼松治疗后血清IL-10水平[(9.36±3.43)pg·mL-1]较治疗前明显降低(P<0.01),且与正常对照组比较,差异无显著性(P>0.05);治疗组A治疗后血清IL-10水平[(12.10±4.14)pg·mL-1]与本组治疗前比较,差异无显著性;仍较正常对照组和治疗组B治疗后高,且均差异有显著性(均P<0.05).结论黄芪注射液能防止INS患儿血清IL-10水平降低,能对抗激素对IL-10产生的抑制作用,这可能是黄芪注射液降低INS患儿尿蛋白含量的作用机制之一.
目的觀察黃芪註射液對特髮性腎病綜閤徵(INS)患兒血清白細胞介素10(IL-10)水平的影響.方法63例未用過糖皮質激素治療或診斷為INS,但使用糖皮質激素治療已完全緩解併停用激素>3箇月又複髮的INS患兒,隨機分為治療組A33例和治療組B30例.治療組A給予潑尼鬆口服治療,1.5~2.0 mg·kg-1·d-1,qd;另加用黃芪註射液0.5 mL·kg-1·d-1;同時給予利尿、抗感染等對癥處理;治療組B除不給予黃芪註射液外,其他治療同治療組A.兩組均在INS初髮期和治療1箇月後採用雙抗體夾心ELISA方法檢測血清IL-10水平.另設25例正常兒童為對照組.結果髮病初期,治療組A和治療組B血清IL-10水平均較正常對照組高(均P<0.01).治療組B經潑尼鬆治療後血清IL-10水平[(9.36±3.43)pg·mL-1]較治療前明顯降低(P<0.01),且與正常對照組比較,差異無顯著性(P>0.05);治療組A治療後血清IL-10水平[(12.10±4.14)pg·mL-1]與本組治療前比較,差異無顯著性;仍較正常對照組和治療組B治療後高,且均差異有顯著性(均P<0.05).結論黃芪註射液能防止INS患兒血清IL-10水平降低,能對抗激素對IL-10產生的抑製作用,這可能是黃芪註射液降低INS患兒尿蛋白含量的作用機製之一.
목적관찰황기주사액대특발성신병종합정(INS)환인혈청백세포개소10(IL-10)수평적영향.방법63례미용과당피질격소치료혹진단위INS,단사용당피질격소치료이완전완해병정용격소>3개월우복발적INS환인,수궤분위치료조A33례화치료조B30례.치료조A급여발니송구복치료,1.5~2.0 mg·kg-1·d-1,qd;령가용황기주사액0.5 mL·kg-1·d-1;동시급여이뇨、항감염등대증처리;치료조B제불급여황기주사액외,기타치료동치료조A.량조균재INS초발기화치료1개월후채용쌍항체협심ELISA방법검측혈청IL-10수평.령설25례정상인동위대조조.결과발병초기,치료조A화치료조B혈청IL-10수평균교정상대조조고(균P<0.01).치료조B경발니송치료후혈청IL-10수평[(9.36±3.43)pg·mL-1]교치료전명현강저(P<0.01),차여정상대조조비교,차이무현저성(P>0.05);치료조A치료후혈청IL-10수평[(12.10±4.14)pg·mL-1]여본조치료전비교,차이무현저성;잉교정상대조조화치료조B치료후고,차균차이유현저성(균P<0.05).결론황기주사액능방지INS환인혈청IL-10수평강저,능대항격소대IL-10산생적억제작용,저가능시황기주사액강저INS환인뇨단백함량적작용궤제지일.