中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
19期
4-5
,共2页
朱定春%张倩%余潜%周洁%于翠霞%朱余兵
硃定春%張倩%餘潛%週潔%于翠霞%硃餘兵
주정춘%장천%여잠%주길%우취하%주여병
伪麻黄碱%高效液相色谱-质谱法%血药浓度
偽痳黃堿%高效液相色譜-質譜法%血藥濃度
위마황감%고효액상색보-질보법%혈약농도
目的 建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定伪麻黄酸碱的血药浓度.方法 将血浆样品采用甲醇沉淀后,以格列吡嗪为内标进行测定.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为5 mmol/L醋酸铵-甲醇(10:90,V/V),流速为1.0 mL/min,离子检测方式设为选择性离子检测(SIM),检测离子极性为正离子,采用气动辅助电喷雾离子化(ESI)方式,检测对象为伪麻黄碱(M+H离子,m/z 148.4),内标格列吡嗪(M+Na 离子,m/z 468.1).结果 线性范围为5.01～100 2μg/L(r=0.999 7),最低检测限为5 μg/L.方法回收率为89.6%～95.1%,日内、日间精密度RSD分别小于5.2%和7.1%.结论 该方法选择性好,灵敏度高,简便易行,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究.
目的 建立高效液相色譜-質譜(HPLC-MS)法測定偽痳黃痠堿的血藥濃度.方法 將血漿樣品採用甲醇沉澱後,以格列吡嗪為內標進行測定.色譜柱為Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為5 mmol/L醋痠銨-甲醇(10:90,V/V),流速為1.0 mL/min,離子檢測方式設為選擇性離子檢測(SIM),檢測離子極性為正離子,採用氣動輔助電噴霧離子化(ESI)方式,檢測對象為偽痳黃堿(M+H離子,m/z 148.4),內標格列吡嗪(M+Na 離子,m/z 468.1).結果 線性範圍為5.01～100 2μg/L(r=0.999 7),最低檢測限為5 μg/L.方法迴收率為89.6%～95.1%,日內、日間精密度RSD分彆小于5.2%和7.1%.結論 該方法選擇性好,靈敏度高,簡便易行,適用于偽痳黃堿藥代動力學和生物等效性研究.
목적 건립고효액상색보-질보(HPLC-MS)법측정위마황산감적혈약농도.방법 장혈장양품채용갑순침정후,이격렬필진위내표진행측정.색보주위Agilent Zorbax SB-C18주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위5 mmol/L작산안-갑순(10:90,V/V),류속위1.0 mL/min,리자검측방식설위선택성리자검측(SIM),검측리자겁성위정리자,채용기동보조전분무리자화(ESI)방식,검측대상위위마황감(M+H리자,m/z 148.4),내표격렬필진(M+Na 리자,m/z 468.1).결과 선성범위위5.01～100 2μg/L(r=0.999 7),최저검측한위5 μg/L.방법회수솔위89.6%～95.1%,일내、일간정밀도RSD분별소우5.2%화7.1%.결론 해방법선택성호,령민도고,간편역행,괄용우위마황감약대동역학화생물등효성연구.
