宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
388-390
,共3页
5-脂氧合酶激活蛋白基因%缺血性脑卒中%多态性
5-脂氧閤酶激活蛋白基因%缺血性腦卒中%多態性
5-지양합매격활단백기인%결혈성뇌졸중%다태성
目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因的SG13S114T/A和SG13S89G/A的多态性与缺血性脑卒中的关系及性别差异.方法 对确诊的100例缺血性脑卒中和100例对照者从外周静脉血提取DNA,经聚合酶链反应-单核苷酸多态性方法(PCR-PLFP)检测SG13S114T/A和SG13S89G/A位点酶切多态性.结果 (1)ALOX5AP的SG13S114A等位基因频率在缺血性脑卒中男性患者的出现率(35.7%)明显高于对照组(28.4%);(2)SG13S114AA明显增加男性缺血性脑卒中的发病风险1.59倍;(3)SNPSG13S89G/A与缺血性脑卒中的易感性不相关.结论 ALOX5AP基因SG13S114的AA基因型和A等位基因频率增加了本地区男性缺血性脑卒中的发病风险.
目的 探討5-脂氧閤酶激活蛋白基因的SG13S114T/A和SG13S89G/A的多態性與缺血性腦卒中的關繫及性彆差異.方法 對確診的100例缺血性腦卒中和100例對照者從外週靜脈血提取DNA,經聚閤酶鏈反應-單覈苷痠多態性方法(PCR-PLFP)檢測SG13S114T/A和SG13S89G/A位點酶切多態性.結果 (1)ALOX5AP的SG13S114A等位基因頻率在缺血性腦卒中男性患者的齣現率(35.7%)明顯高于對照組(28.4%);(2)SG13S114AA明顯增加男性缺血性腦卒中的髮病風險1.59倍;(3)SNPSG13S89G/A與缺血性腦卒中的易感性不相關.結論 ALOX5AP基因SG13S114的AA基因型和A等位基因頻率增加瞭本地區男性缺血性腦卒中的髮病風險.
목적 탐토5-지양합매격활단백기인적SG13S114T/A화SG13S89G/A적다태성여결혈성뇌졸중적관계급성별차이.방법 대학진적100례결혈성뇌졸중화100례대조자종외주정맥혈제취DNA,경취합매련반응-단핵감산다태성방법(PCR-PLFP)검측SG13S114T/A화SG13S89G/A위점매절다태성.결과 (1)ALOX5AP적SG13S114A등위기인빈솔재결혈성뇌졸중남성환자적출현솔(35.7%)명현고우대조조(28.4%);(2)SG13S114AA명현증가남성결혈성뇌졸중적발병풍험1.59배;(3)SNPSG13S89G/A여결혈성뇌졸중적역감성불상관.결론 ALOX5AP기인SG13S114적AA기인형화A등위기인빈솔증가료본지구남성결혈성뇌졸중적발병풍험.
