岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2008年
3期
177-180
,共4页
冷中斌%褚忠华%赵海燕%区庆嘉
冷中斌%褚忠華%趙海燕%區慶嘉
랭중빈%저충화%조해연%구경가
肝癌%体外化疗药敏试验%多药耐药基因%逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)
肝癌%體外化療藥敏試驗%多藥耐藥基因%逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)
간암%체외화료약민시험%다약내약기인%역전록취합매련반응(RT-PCR)
目的 探讨原发性肝癌多药耐药基因的表达与化疗敏感预测的相关性.方法 取64例肝癌切除组织行ATP-TCA法肿瘤体外药敏试验,以RT-PCR法半定量检测肝癌多药耐药基因表达情况,分析多药耐药基因的表达与化疗敏感预测的相关性.结果 1.原发性肝癌5种耐药基因的表达率分别为:MDR1 90.63%、MRP96.88%、GST-π 96.88%、LRP 90.63%、TOPO Ⅱ 96.88%,各耐药基因的表达率间无显著相关.2.多药耐药基因MDR1、MRP、GST-п、LRP、TOPO Ⅱ的表达量在肝癌组织分别为1.17±0.47、1.59±0.33、1.18±0.48、1.03±0.48、1.00±0.31,在癌旁组织分别为1.11±0.38,1.32±0.44,1.04±0.42,0.96±0.32,1.19±0.28,除TOPOⅡ外,癌旁组耐药基因mRNA表达量低于肝癌组的表达量,两者间的差别无显著性(P>0.05).3.多药耐药基因的表达与疗效的关系显示:在有效组中MDR1、MRP、GST-п LRP mRNA的表达量低于无效组,且在MDR1、MRP、LRP存在显著差别(P<0.05).TOPOⅡmRNA的表达量有效组高于无效组,但差异无显著性(P>0.05).4.ATP-TCA法肿瘤体外药敏试验临床敏感预测准确率为77.27%(17/22),对抗药性的预测准确率为100%(2/2);临床符合率为79.17%.5.MDR1的表达量与MIT、VP-16、EPI、TAX的IC50值正相关;MRP的表达量与MIT、VP-16、EPI的IC50值正相关;GST-π的表达量与5-FU、CDDP、OXA、GEM的IC50值正相关;LRP的表达量与5-FU、CDDP、OXA、EPI、GEM的IC50值正相关;TOPO Ⅱ的表达量与CPT的IC50值正相关.6.多药耐药基因预测化疗的准确率为72.70%.结论 在肝癌存在实现化疗敏感预测基因化的可行性,可通过监测多药耐药基因的表达来预测化疗的效果,选择相关的化疗药物.
目的 探討原髮性肝癌多藥耐藥基因的錶達與化療敏感預測的相關性.方法 取64例肝癌切除組織行ATP-TCA法腫瘤體外藥敏試驗,以RT-PCR法半定量檢測肝癌多藥耐藥基因錶達情況,分析多藥耐藥基因的錶達與化療敏感預測的相關性.結果 1.原髮性肝癌5種耐藥基因的錶達率分彆為:MDR1 90.63%、MRP96.88%、GST-π 96.88%、LRP 90.63%、TOPO Ⅱ 96.88%,各耐藥基因的錶達率間無顯著相關.2.多藥耐藥基因MDR1、MRP、GST-п、LRP、TOPO Ⅱ的錶達量在肝癌組織分彆為1.17±0.47、1.59±0.33、1.18±0.48、1.03±0.48、1.00±0.31,在癌徬組織分彆為1.11±0.38,1.32±0.44,1.04±0.42,0.96±0.32,1.19±0.28,除TOPOⅡ外,癌徬組耐藥基因mRNA錶達量低于肝癌組的錶達量,兩者間的差彆無顯著性(P>0.05).3.多藥耐藥基因的錶達與療效的關繫顯示:在有效組中MDR1、MRP、GST-п LRP mRNA的錶達量低于無效組,且在MDR1、MRP、LRP存在顯著差彆(P<0.05).TOPOⅡmRNA的錶達量有效組高于無效組,但差異無顯著性(P>0.05).4.ATP-TCA法腫瘤體外藥敏試驗臨床敏感預測準確率為77.27%(17/22),對抗藥性的預測準確率為100%(2/2);臨床符閤率為79.17%.5.MDR1的錶達量與MIT、VP-16、EPI、TAX的IC50值正相關;MRP的錶達量與MIT、VP-16、EPI的IC50值正相關;GST-π的錶達量與5-FU、CDDP、OXA、GEM的IC50值正相關;LRP的錶達量與5-FU、CDDP、OXA、EPI、GEM的IC50值正相關;TOPO Ⅱ的錶達量與CPT的IC50值正相關.6.多藥耐藥基因預測化療的準確率為72.70%.結論 在肝癌存在實現化療敏感預測基因化的可行性,可通過鑑測多藥耐藥基因的錶達來預測化療的效果,選擇相關的化療藥物.
목적 탐토원발성간암다약내약기인적표체여화료민감예측적상관성.방법 취64례간암절제조직행ATP-TCA법종류체외약민시험,이RT-PCR법반정량검측간암다약내약기인표체정황,분석다약내약기인적표체여화료민감예측적상관성.결과 1.원발성간암5충내약기인적표체솔분별위:MDR1 90.63%、MRP96.88%、GST-π 96.88%、LRP 90.63%、TOPO Ⅱ 96.88%,각내약기인적표체솔간무현저상관.2.다약내약기인MDR1、MRP、GST-п、LRP、TOPO Ⅱ적표체량재간암조직분별위1.17±0.47、1.59±0.33、1.18±0.48、1.03±0.48、1.00±0.31,재암방조직분별위1.11±0.38,1.32±0.44,1.04±0.42,0.96±0.32,1.19±0.28,제TOPOⅡ외,암방조내약기인mRNA표체량저우간암조적표체량,량자간적차별무현저성(P>0.05).3.다약내약기인적표체여료효적관계현시:재유효조중MDR1、MRP、GST-п LRP mRNA적표체량저우무효조,차재MDR1、MRP、LRP존재현저차별(P<0.05).TOPOⅡmRNA적표체량유효조고우무효조,단차이무현저성(P>0.05).4.ATP-TCA법종류체외약민시험림상민감예측준학솔위77.27%(17/22),대항약성적예측준학솔위100%(2/2);림상부합솔위79.17%.5.MDR1적표체량여MIT、VP-16、EPI、TAX적IC50치정상관;MRP적표체량여MIT、VP-16、EPI적IC50치정상관;GST-π적표체량여5-FU、CDDP、OXA、GEM적IC50치정상관;LRP적표체량여5-FU、CDDP、OXA、EPI、GEM적IC50치정상관;TOPO Ⅱ적표체량여CPT적IC50치정상관.6.다약내약기인예측화료적준학솔위72.70%.결론 재간암존재실현화료민감예측기인화적가행성,가통과감측다약내약기인적표체래예측화료적효과,선택상관적화료약물.
