中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
9期
1049-1052
,共4页
付蕾%毛艳华%高远%刘蕾%王志平%李良辰
付蕾%毛豔華%高遠%劉蕾%王誌平%李良辰
부뢰%모염화%고원%류뢰%왕지평%리량신
天麻素%神经细胞%缺氧%NR1 mRNA%反转录聚合酶链式反应
天痳素%神經細胞%缺氧%NR1 mRNA%反轉錄聚閤酶鏈式反應
천마소%신경세포%결양%NR1 mRNA%반전록취합매련식반응
目的:观察天麻素对体外培养大鼠皮层缺氧神经细胞N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR1亚基mRNA表达的影响,探讨天麻素在神经保护方面的可能作用机制.方法:体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞,以缺氧无糖培养建立神经细胞损伤模型,采用不同质量浓度的天麻素(13,26,52 mg·L-1)处理细胞,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测神经细胞NR1 mRNA的表达.结果:神经细胞缺氧损伤后,NR1 mRNA的表达显著增高;加入不同质量浓度的天麻素后均能显著降低神经细胞NRI mRNA的表达.其中以26,52 mg·L-1的抑制作用最佳.结论:天麻素可能通过拮抗由缺氧引起的神经细胞NMDA受体NR1亚基mRNA表达的增加,发挥其神经保护作用.
目的:觀察天痳素對體外培養大鼠皮層缺氧神經細胞N-甲基-D-天鼕氨痠(NMDA)受體NR1亞基mRNA錶達的影響,探討天痳素在神經保護方麵的可能作用機製.方法:體外培養大鼠胚胎皮層神經細胞,以缺氧無糖培養建立神經細胞損傷模型,採用不同質量濃度的天痳素(13,26,52 mg·L-1)處理細胞,用反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)法檢測神經細胞NR1 mRNA的錶達.結果:神經細胞缺氧損傷後,NR1 mRNA的錶達顯著增高;加入不同質量濃度的天痳素後均能顯著降低神經細胞NRI mRNA的錶達.其中以26,52 mg·L-1的抑製作用最佳.結論:天痳素可能通過拮抗由缺氧引起的神經細胞NMDA受體NR1亞基mRNA錶達的增加,髮揮其神經保護作用.
목적:관찰천마소대체외배양대서피층결양신경세포N-갑기-D-천동안산(NMDA)수체NR1아기mRNA표체적영향,탐토천마소재신경보호방면적가능작용궤제.방법:체외배양대서배태피층신경세포,이결양무당배양건립신경세포손상모형,채용불동질량농도적천마소(13,26,52 mg·L-1)처리세포,용반전록취합매련식반응(RT-PCR)법검측신경세포NR1 mRNA적표체.결과:신경세포결양손상후,NR1 mRNA적표체현저증고;가입불동질량농도적천마소후균능현저강저신경세포NRI mRNA적표체.기중이26,52 mg·L-1적억제작용최가.결론:천마소가능통과길항유결양인기적신경세포NMDA수체NR1아기mRNA표체적증가,발휘기신경보호작용.
