临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2008年
24期
1762-1764
,共3页
郝旺胜%侯先文%张娟%侯培珍%王睿琦
郝旺勝%侯先文%張娟%侯培珍%王睿琦
학왕성%후선문%장연%후배진%왕예기
胃肿瘤%细胞系,肿瘤%抗药性%多药%植物制剂%氟尿嘧啶
胃腫瘤%細胞繫,腫瘤%抗藥性%多藥%植物製劑%氟尿嘧啶
위종류%세포계,종류%항약성%다약%식물제제%불뇨밀정
目的 探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌SGC-7901/ADR细胞的细胞毒作用.方法 以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察各药物组的细胞毒作用,光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化.结果 斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度(IC50)分别由单独用药时的(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P＜0.01).对SGC-7901/ADR细胞毒作用斑贞1号+5-FU＞斑贞1号＞5-FU.光镜下斑贞1号+5-FU组细胞与单独用药组相比,细胞生长明显受到抑制,癌细胞体积变小,胞体全面皱缩.流式细胞仪检测斑贞1号+5-FU组SGC-7901/ADR细胞明显阻滞在G0/G1期,进入S期细胞减少,抑制癌细胞DNA的合成(P＜0.05).结论 斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901/ADR细胞具有明显的细胞毒作用.
目的 探討斑貞1號聯閤氟尿嘧啶(5-FU)對胃癌SGC-7901/ADR細胞的細胞毒作用.方法 以SGC-7901/ADR細胞為靶細胞,分彆設5-FU組、斑貞1號組、斑貞1號+5-FU組,採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法觀察各藥物組的細胞毒作用,光鏡下動態拍照併用流式細胞儀測定各藥物組細胞週期的變化.結果 斑貞1號聯閤5-FU半數抑製濃度(IC50)分彆由單獨用藥時的(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P＜0.01).對SGC-7901/ADR細胞毒作用斑貞1號+5-FU＞斑貞1號＞5-FU.光鏡下斑貞1號+5-FU組細胞與單獨用藥組相比,細胞生長明顯受到抑製,癌細胞體積變小,胞體全麵皺縮.流式細胞儀檢測斑貞1號+5-FU組SGC-7901/ADR細胞明顯阻滯在G0/G1期,進入S期細胞減少,抑製癌細胞DNA的閤成(P＜0.05).結論 斑貞1號聯閤5-FU較單獨用藥對SGC-7901/ADR細胞具有明顯的細胞毒作用.
목적 탐토반정1호연합불뇨밀정(5-FU)대위암SGC-7901/ADR세포적세포독작용.방법 이SGC-7901/ADR세포위파세포,분별설5-FU조、반정1호조、반정1호+5-FU조,채용사갑기우담서염(MTT)법관찰각약물조적세포독작용,광경하동태박조병용류식세포의측정각약물조세포주기적변화.결과 반정1호연합5-FU반수억제농도(IC50)분별유단독용약시적(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L강지(4.75±0.04)mg/L(P＜0.01).대SGC-7901/ADR세포독작용반정1호+5-FU＞반정1호＞5-FU.광경하반정1호+5-FU조세포여단독용약조상비,세포생장명현수도억제,암세포체적변소,포체전면추축.류식세포의검측반정1호+5-FU조SGC-7901/ADR세포명현조체재G0/G1기,진입S기세포감소,억제암세포DNA적합성(P＜0.05).결론 반정1호연합5-FU교단독용약대SGC-7901/ADR세포구유명현적세포독작용.
