广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
1期
83-87
,共5页
黄欣%朱碧云%吕带弟%陈伟立%黄晓琳%李浩明
黃訢%硃碧雲%呂帶弟%陳偉立%黃曉琳%李浩明
황흔%주벽운%려대제%진위립%황효림%리호명
土曲霉%红曲霉%洛伐他汀%转录因子%调控基因
土麯黴%紅麯黴%洛伐他汀%轉錄因子%調控基因
토곡매%홍곡매%락벌타정%전록인자%조공기인
目的 克隆红曲霉和土曲霉洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH,并进行序列分析和同源性比较.方法 根据GeneBank土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因序列设计引物,以土曲霉和红曲霉基因组DNA为模板PCR扩增lovE和mkH基因并克隆到pMD19T simple载体.利用DNAMAN等软件以及互联网资源对lovE和mkH测序结果 与其编码的氨基酸序列进行分析比对.结果 分别扩增得到1512 bp和1464 bp的目的 片段lovE和mkH.结论 lovE和mkH同源性很高,并与GeneBank中相关已知序列基本相同,是洛伐他汀生物合成酶调控基因,且其表达产物为GAL4类转录因子.
目的 剋隆紅麯黴和土麯黴洛伐他汀閤成酶調控基因lovE和mkH,併進行序列分析和同源性比較.方法 根據GeneBank土麯黴和紅麯黴洛伐他汀閤成酶基因序列設計引物,以土麯黴和紅麯黴基因組DNA為模闆PCR擴增lovE和mkH基因併剋隆到pMD19T simple載體.利用DNAMAN等軟件以及互聯網資源對lovE和mkH測序結果 與其編碼的氨基痠序列進行分析比對.結果 分彆擴增得到1512 bp和1464 bp的目的 片段lovE和mkH.結論 lovE和mkH同源性很高,併與GeneBank中相關已知序列基本相同,是洛伐他汀生物閤成酶調控基因,且其錶達產物為GAL4類轉錄因子.
목적 극륭홍곡매화토곡매락벌타정합성매조공기인lovE화mkH,병진행서렬분석화동원성비교.방법 근거GeneBank토곡매화홍곡매락벌타정합성매기인서렬설계인물,이토곡매화홍곡매기인조DNA위모판PCR확증lovE화mkH기인병극륭도pMD19T simple재체.이용DNAMAN등연건이급호련망자원대lovE화mkH측서결과 여기편마적안기산서렬진행분석비대.결과 분별확증득도1512 bp화1464 bp적목적 편단lovE화mkH.결론 lovE화mkH동원성흔고,병여GeneBank중상관이지서렬기본상동,시락벌타정생물합성매조공기인,차기표체산물위GAL4류전록인자.
