哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
1期
37-40,44
,共5页
韩继广%薛英威%张纯慧%李宝馨%杨宝锋
韓繼廣%薛英威%張純慧%李寶馨%楊寶鋒
한계엄%설영위%장순혜%리보형%양보봉
胃癌%多药耐药%三氧化二砷
胃癌%多藥耐藥%三氧化二砷
위암%다약내약%삼양화이신
目的 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药细胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑制作用.方法 逐渐递增长春新碱(vincristine,VCR)浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生耐药性SGC7901/VCR.MTT法测定诱导前后VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、表阿霉素等抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用,从而明确SGC7901/VCR是否对多种化疗药物产生耐药-即具有多药耐药性;Western blot测定肿瘤细胞内P-gp、GST-s表达.结果 胃癌SGC7901/VCR细胞对VCR、5-Fu、表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍.经As2O3预处理24 h后,VCR、5-Fu、表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gP、GST-s8蛋白表达显著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gP、GST-s蛋白表达显著下降.结论 三氧化二砷可以抑制P-gP、GST-s蛋白的表达,从而降低细胞的耐药性.
目的 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)對胃癌細胞多藥耐藥細胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、穀胱甘肽s轉移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑製作用.方法 逐漸遞增長春新堿(vincristine,VCR)濃度誘導胃癌細胞株SGC7901產生耐藥性SGC7901/VCR.MTT法測定誘導前後VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、錶阿黴素等抗癌藥對腫瘤細胞的殺傷作用,從而明確SGC7901/VCR是否對多種化療藥物產生耐藥-即具有多藥耐藥性;Western blot測定腫瘤細胞內P-gp、GST-s錶達.結果 胃癌SGC7901/VCR細胞對VCR、5-Fu、錶阿黴素的耐藥倍數分彆為16.56倍、2.69倍及13.05倍.經As2O3預處理24 h後,VCR、5-Fu、錶阿黴素對SGC7901/VCR的耐藥倍數顯著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在靜息時細胞內P-gP、GST-s8蛋白錶達顯著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR細胞內P-gP、GST-s蛋白錶達顯著下降.結論 三氧化二砷可以抑製P-gP、GST-s蛋白的錶達,從而降低細胞的耐藥性.
목적 연구삼양화이신(arsenic trioxide,As2O3)대위암세포다약내약세포적P-당단백(p-glucoprotein,P-gp)、곡광감태s전이매(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)억제작용.방법 축점체증장춘신감(vincristine,VCR)농도유도위암세포주SGC7901산생내약성SGC7901/VCR.MTT법측정유도전후VCR、5-불뇨밀정(fluorouacil,5-Fu)、표아매소등항암약대종류세포적살상작용,종이명학SGC7901/VCR시부대다충화료약물산생내약-즉구유다약내약성;Western blot측정종류세포내P-gp、GST-s표체.결과 위암SGC7901/VCR세포대VCR、5-Fu、표아매소적내약배수분별위16.56배、2.69배급13.05배.경As2O3예처리24 h후,VCR、5-Fu、표아매소대SGC7901/VCR적내약배수현저하강(P<0.05).SGC7901/VCR재정식시세포내P-gP、GST-s8단백표체현저고우SGC7901.이As2O3가사SGC7901/VCR세포내P-gP、GST-s단백표체현저하강.결론 삼양화이신가이억제P-gP、GST-s단백적표체,종이강저세포적내약성.
