现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
2期
83-85
,共3页
韩光宇%任思坡%耿跃春%谭昆%杨钦湘%房昉%李全双
韓光宇%任思坡%耿躍春%譚昆%楊欽湘%房昉%李全雙
한광우%임사파%경약춘%담곤%양흠상%방방%리전쌍
树突细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞%肺癌%过继免疫治疗
樹突細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞%肺癌%過繼免疫治療
수돌세포%세포인자유도적살상세포%폐암%과계면역치료
目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源性树突细胞(DC)共同培养后增殖活性和细胞表型的变化,以及对SPC-A-1人肺癌细胞的杀伤作用.方法 通过采集健康志愿者外周血分离单个核细胞(PMBC),根据黏附特性的不同将贴壁细胞诱导为成熟的DC,同时将非黏附细胞诱导分化为CIK,在培养第9 d时将DC和CIK细胞按1∶20混合共培养3 d,同时以单纯CIK细胞为对照,运用LDH释放法检测对SPC-A-1的杀伤活性.结果 DC-CIK共培养后的增殖速度快于单纯的CIK细胞,培养12 d时CIK和DC-CIK的CD3+CD8+,CD3+CD56+双阳性率分别为51.2%±6.6%,21.4%±4.2%及70.7%±5.9%,39.6%±4.7%,表达差异有统计学显著性意义(P<0.001).在5∶1～20∶1效靶比范围内,DC-CIK对肺癌细胞的杀伤活性高于CIK(P<0.05),且随效靶比增加,杀伤活性增强.结论 DC-CIK的增殖活性和杀伤活性均高于单纯的CIK细胞.
目的 研究細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)與同源性樹突細胞(DC)共同培養後增殖活性和細胞錶型的變化,以及對SPC-A-1人肺癌細胞的殺傷作用.方法 通過採集健康誌願者外週血分離單箇覈細胞(PMBC),根據黏附特性的不同將貼壁細胞誘導為成熟的DC,同時將非黏附細胞誘導分化為CIK,在培養第9 d時將DC和CIK細胞按1∶20混閤共培養3 d,同時以單純CIK細胞為對照,運用LDH釋放法檢測對SPC-A-1的殺傷活性.結果 DC-CIK共培養後的增殖速度快于單純的CIK細胞,培養12 d時CIK和DC-CIK的CD3+CD8+,CD3+CD56+雙暘性率分彆為51.2%±6.6%,21.4%±4.2%及70.7%±5.9%,39.6%±4.7%,錶達差異有統計學顯著性意義(P<0.001).在5∶1～20∶1效靶比範圍內,DC-CIK對肺癌細胞的殺傷活性高于CIK(P<0.05),且隨效靶比增加,殺傷活性增彊.結論 DC-CIK的增殖活性和殺傷活性均高于單純的CIK細胞.
목적 연구세포인자유도적살상세포(CIK)여동원성수돌세포(DC)공동배양후증식활성화세포표형적변화,이급대SPC-A-1인폐암세포적살상작용.방법 통과채집건강지원자외주혈분리단개핵세포(PMBC),근거점부특성적불동장첩벽세포유도위성숙적DC,동시장비점부세포유도분화위CIK,재배양제9 d시장DC화CIK세포안1∶20혼합공배양3 d,동시이단순CIK세포위대조,운용LDH석방법검측대SPC-A-1적살상활성.결과 DC-CIK공배양후적증식속도쾌우단순적CIK세포,배양12 d시CIK화DC-CIK적CD3+CD8+,CD3+CD56+쌍양성솔분별위51.2%±6.6%,21.4%±4.2%급70.7%±5.9%,39.6%±4.7%,표체차이유통계학현저성의의(P<0.001).재5∶1～20∶1효파비범위내,DC-CIK대폐암세포적살상활성고우CIK(P<0.05),차수효파비증가,살상활성증강.결론 DC-CIK적증식활성화살상활성균고우단순적CIK세포.
