河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
6-8
,共3页
阿布力克木%王卫星%徐胜%张昌威%余佳%陈辰
阿佈力剋木%王衛星%徐勝%張昌威%餘佳%陳辰
아포력극목%왕위성%서성%장창위%여가%진신
胰腺炎%急性%肺损伤%磷脂酶A2
胰腺炎%急性%肺損傷%燐脂酶A2
이선염%급성%폐손상%린지매A2
目的 探讨一种新型磷脂酶A2(PLA2)抑制剂对重症急性胰腺炎(SAP)并发急性肺损伤(ALI)的保护作用.方法 24只Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组)、抑制剂预处理组(抑制剂组).采用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射的方法制备SAP模型,抑制剂组在术前30 min 经股静脉注射特异性PLA2抑制剂(5 mg/kg).3组于手术后12 h处死大鼠并收集标本,测定3组血清淀粉酶、肺干湿比、大鼠血清和肺组织sPLA2活性,聚合酶链反应(PCR)法检测肺组织Ⅱ型分泌型PLA2抑制剂(sPLA2-ⅡA)mRNA的表达,光镜下观察胰腺和肺脏的病理变化并计算病理评分.结果 SAP组血清淀粉酶、肺干湿比、血清和肺组织sPLA2-ⅡA、肺组织sPLA2-ⅡA mRNA表达、胰腺和肺组织病理评分明显高于其他2组(P<0.01);抑制剂组上述指标均低于SAP组(P<0.01),但仍高于SO组(P<0.01).结论 该新型特异性PLA2抑制剂通过降低血清和肺组织PLA2的活性,对大鼠SAP并发肺损伤有一定的保护作用.
目的 探討一種新型燐脂酶A2(PLA2)抑製劑對重癥急性胰腺炎(SAP)併髮急性肺損傷(ALI)的保護作用.方法 24隻Wistar大鼠隨機分為3組:假手術組(SO組)、SAP模型組(SAP組)、抑製劑預處理組(抑製劑組).採用5%牛磺膽痠鈉逆行胰膽管註射的方法製備SAP模型,抑製劑組在術前30 min 經股靜脈註射特異性PLA2抑製劑(5 mg/kg).3組于手術後12 h處死大鼠併收集標本,測定3組血清澱粉酶、肺榦濕比、大鼠血清和肺組織sPLA2活性,聚閤酶鏈反應(PCR)法檢測肺組織Ⅱ型分泌型PLA2抑製劑(sPLA2-ⅡA)mRNA的錶達,光鏡下觀察胰腺和肺髒的病理變化併計算病理評分.結果 SAP組血清澱粉酶、肺榦濕比、血清和肺組織sPLA2-ⅡA、肺組織sPLA2-ⅡA mRNA錶達、胰腺和肺組織病理評分明顯高于其他2組(P<0.01);抑製劑組上述指標均低于SAP組(P<0.01),但仍高于SO組(P<0.01).結論 該新型特異性PLA2抑製劑通過降低血清和肺組織PLA2的活性,對大鼠SAP併髮肺損傷有一定的保護作用.
목적 탐토일충신형린지매A2(PLA2)억제제대중증급성이선염(SAP)병발급성폐손상(ALI)적보호작용.방법 24지Wistar대서수궤분위3조:가수술조(SO조)、SAP모형조(SAP조)、억제제예처리조(억제제조).채용5%우광담산납역행이담관주사적방법제비SAP모형,억제제조재술전30 min 경고정맥주사특이성PLA2억제제(5 mg/kg).3조우수술후12 h처사대서병수집표본,측정3조혈청정분매、폐간습비、대서혈청화폐조직sPLA2활성,취합매련반응(PCR)법검측폐조직Ⅱ형분비형PLA2억제제(sPLA2-ⅡA)mRNA적표체,광경하관찰이선화폐장적병리변화병계산병리평분.결과 SAP조혈청정분매、폐간습비、혈청화폐조직sPLA2-ⅡA、폐조직sPLA2-ⅡA mRNA표체、이선화폐조직병리평분명현고우기타2조(P<0.01);억제제조상술지표균저우SAP조(P<0.01),단잉고우SO조(P<0.01).결론 해신형특이성PLA2억제제통과강저혈청화폐조직PLA2적활성,대대서SAP병발폐손상유일정적보호작용.
