浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
2010年
5期
580-584
,共5页
陈晓宇%朱志伟%于福先%宋雪梅%潘建治
陳曉宇%硃誌偉%于福先%宋雪梅%潘建治
진효우%주지위%우복선%송설매%반건치
精原干细胞(SSCs)%体外培养%集落%湖羊
精原榦細胞(SSCs)%體外培養%集落%湖羊
정원간세포(SSCs)%체외배양%집락%호양
研究了湖羊精原干细胞(SSCs)体外培养方法,湖羊睾丸曲精细管两步酶消化法制备细胞悬液,Percoll分离后比较SSCs纯化方法、FCS以及GDNF对SSCs体外培养与集落碱性磷酸酶(AKP)染色的影响.结果显示,虽然盘化法纯化的SSCs在集落形成时间与集落数上显著低于差速贴壁法(P<0.05),但是盘化法所得集落的AKP阳性率显著高于差速贴壁法(P<0.05);添加1% FCS的培养基可显著降低集落形成的时间,增加集落的数目与AKP阳性率(P<0.05),但集落形成时间与AKP阳性率在5%与1% FCS之间无显著变化(P>0.05);20 ng/mL GDNF处理组内集落数与AKP阳性率显著高于10 ng/mL GDNF(P<0.05),但集落形成时间与AKP阳性率与30～40 ng/mL GDNF的处理组无显著差别(P>0.05).
研究瞭湖羊精原榦細胞(SSCs)體外培養方法,湖羊睪汍麯精細管兩步酶消化法製備細胞懸液,Percoll分離後比較SSCs純化方法、FCS以及GDNF對SSCs體外培養與集落堿性燐痠酶(AKP)染色的影響.結果顯示,雖然盤化法純化的SSCs在集落形成時間與集落數上顯著低于差速貼壁法(P<0.05),但是盤化法所得集落的AKP暘性率顯著高于差速貼壁法(P<0.05);添加1% FCS的培養基可顯著降低集落形成的時間,增加集落的數目與AKP暘性率(P<0.05),但集落形成時間與AKP暘性率在5%與1% FCS之間無顯著變化(P>0.05);20 ng/mL GDNF處理組內集落數與AKP暘性率顯著高于10 ng/mL GDNF(P<0.05),但集落形成時間與AKP暘性率與30～40 ng/mL GDNF的處理組無顯著差彆(P>0.05).
연구료호양정원간세포(SSCs)체외배양방법,호양고환곡정세관량보매소화법제비세포현액,Percoll분리후비교SSCs순화방법、FCS이급GDNF대SSCs체외배양여집락감성린산매(AKP)염색적영향.결과현시,수연반화법순화적SSCs재집락형성시간여집락수상현저저우차속첩벽법(P<0.05),단시반화법소득집락적AKP양성솔현저고우차속첩벽법(P<0.05);첨가1% FCS적배양기가현저강저집락형성적시간,증가집락적수목여AKP양성솔(P<0.05),단집락형성시간여AKP양성솔재5%여1% FCS지간무현저변화(P>0.05);20 ng/mL GDNF처리조내집락수여AKP양성솔현저고우10 ng/mL GDNF(P<0.05),단집락형성시간여AKP양성솔여30～40 ng/mL GDNF적처리조무현저차별(P>0.05).
