天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2011年
1期
59-61
,共3页
王正岩%仇晓菲%李岩磊%苗亚静%栾雅静
王正巖%仇曉菲%李巖磊%苗亞靜%欒雅靜
왕정암%구효비%리암뢰%묘아정%란아정
肺肿瘤%癌,小细胞%细胞系,肿瘤%培养基,无血清%体外研究%细胞培养技术
肺腫瘤%癌,小細胞%細胞繫,腫瘤%培養基,無血清%體外研究%細胞培養技術
폐종류%암,소세포%세포계,종류%배양기,무혈청%체외연구%세포배양기술
目的:探讨优化体外培养小细胞肺癌细胞株H446肿瘤细胞球的方法.方法:利用于细胞无血清培养技术,观察H446细胞在下述不同培养条件下肿瘤细胞球的生长情况,并接种于超低吸附及非超低吸附培养板,调整细胞密度至1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL和1×107mL,采用针头吹打法和移液器吹打法将肿瘤细胞球制成单细胞悬液用以进一步传代.结果:(1)超低吸附培养板第2天形成明显肿瘤细胞球,非超低吸附培养板第10天出现肿瘤细胞球.(2)1×106/mL组每个高倍视野下约有7个肿瘤细胞球,每个细胞球约由几十个甚至上百个细胞组成.(3)针头吹打法传代后肿瘤细胞球活性和增殖能力明显优于移液器吹打法.结论:选择超低吸附培养板、1×106/mL密度接种和针头吹打法可有效分离肿瘤细胞球.
目的:探討優化體外培養小細胞肺癌細胞株H446腫瘤細胞毬的方法.方法:利用于細胞無血清培養技術,觀察H446細胞在下述不同培養條件下腫瘤細胞毬的生長情況,併接種于超低吸附及非超低吸附培養闆,調整細胞密度至1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL和1×107mL,採用針頭吹打法和移液器吹打法將腫瘤細胞毬製成單細胞懸液用以進一步傳代.結果:(1)超低吸附培養闆第2天形成明顯腫瘤細胞毬,非超低吸附培養闆第10天齣現腫瘤細胞毬.(2)1×106/mL組每箇高倍視野下約有7箇腫瘤細胞毬,每箇細胞毬約由幾十箇甚至上百箇細胞組成.(3)針頭吹打法傳代後腫瘤細胞毬活性和增殖能力明顯優于移液器吹打法.結論:選擇超低吸附培養闆、1×106/mL密度接種和針頭吹打法可有效分離腫瘤細胞毬.
목적:탐토우화체외배양소세포폐암세포주H446종류세포구적방법.방법:이용우세포무혈청배양기술,관찰H446세포재하술불동배양조건하종류세포구적생장정황,병접충우초저흡부급비초저흡부배양판,조정세포밀도지1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL화1×107mL,채용침두취타법화이액기취타법장종류세포구제성단세포현액용이진일보전대.결과:(1)초저흡부배양판제2천형성명현종류세포구,비초저흡부배양판제10천출현종류세포구.(2)1×106/mL조매개고배시야하약유7개종류세포구,매개세포구약유궤십개심지상백개세포조성.(3)침두취타법전대후종류세포구활성화증식능력명현우우이액기취타법.결론:선택초저흡부배양판、1×106/mL밀도접충화침두취타법가유효분리종류세포구.
