有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
10期
1687-1689
,共3页
杨祺%和潇夏%常姣%吴群%张变香
楊祺%和瀟夏%常姣%吳群%張變香
양기%화소하%상교%오군%장변향
N-苯基苯并咪唑%苯并咪唑%二苯基碘三氟甲磺酸盐
N-苯基苯併咪唑%苯併咪唑%二苯基碘三氟甲磺痠鹽
N-분기분병미서%분병미서%이분기전삼불갑광산염
成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的物质的量比为1∶1.2、溶剂乙醇/二甲苯的体积比为1∶4、反应温度为120℃、反应时间为24h的最佳反应条件下,使目标化合物的产率达到了52.0％,并回收了等量的碘苯.此外,通过高效液相色谱技术进行跟踪监测,对该反应的机理进行了探讨.
成功開髮齣一種直接閤成N-苯基苯併咪唑的新方法.在不使用金屬催化劑與彊堿的條件下,通過苯併咪唑與二苯基碘三氟甲磺痠鹽的反應閤成瞭目標化閤物,採用1H NMR與13C NMR技術對目標化閤物進行瞭錶徵,併確定瞭最佳反應條件.在苯併咪唑與二苯基碘三氟甲磺痠鹽的物質的量比為1∶1.2、溶劑乙醇/二甲苯的體積比為1∶4、反應溫度為120℃、反應時間為24h的最佳反應條件下,使目標化閤物的產率達到瞭52.0％,併迴收瞭等量的碘苯.此外,通過高效液相色譜技術進行跟蹤鑑測,對該反應的機理進行瞭探討.
성공개발출일충직접합성N-분기분병미서적신방법.재불사용금속최화제여강감적조건하,통과분병미서여이분기전삼불갑광산염적반응합성료목표화합물,채용1H NMR여13C NMR기술대목표화합물진행료표정,병학정료최가반응조건.재분병미서여이분기전삼불갑광산염적물질적량비위1∶1.2、용제을순/이갑분적체적비위1∶4、반응온도위120℃、반응시간위24h적최가반응조건하,사목표화합물적산솔체도료52.0％,병회수료등량적전분.차외,통과고효액상색보기술진행근종감측,대해반응적궤리진행료탐토.
