南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2011年
12期
74-76
,共3页
重组人血管内皮抑制素%非小细胞肺癌%联合化疗
重組人血管內皮抑製素%非小細胞肺癌%聯閤化療
중조인혈관내피억제소%비소세포폐암%연합화료
目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15 mg加入生理盐水500mL、静滴3～4 h,连用14 d,每21d为1个周期,每位患者至少完成2个周期.参照WHO标准观察和评价2组患者近期客观疗效及药物毒副作用,治疗2周期后评价疗效.结果 联合组完全缓解(CR) 2.0％(2/98),部分缓解(PR) 29.6％(29/98),稳定(SD) 46.9％(46/98),进展(PD) 21.4％(21/98),总有效率(CR+PR)为31.6％(31/98),疾病控制率(CR+PR+SD)为78.6％(77/98).单纯组CR 1.9％(2/103),PR21.4％(22/103),SD 43.7％(45/103),PD 33％(34/103),总有效率(CR+PR)为23.3％(24/103),疾病控制率(CR+PR+SD)为67％(69/103).2组均有轻度骨髓抑制、胃肠道反应.联合组少数出现轻度的心脏毒副作用,均可以耐受.结论 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,未增加化疗毒副作用,具有较好的安全性.
目的 觀察重組人血管內皮抑製素(商品名:恩度)聯閤化療一線治療晚期非小細胞肺癌的近期療效及毒副作用.方法 經病理及組織細胞學證實為ⅢB-Ⅳ期非小細胞肺癌患者201例,按患者意願分為2組.103例給予NC、DC、GC方案化療(單純組),98例給予化療聯閤恩度治療(聯閤組),每週期化療(方案同單純組)第1天開始給予恩度15 mg加入生理鹽水500mL、靜滴3～4 h,連用14 d,每21d為1箇週期,每位患者至少完成2箇週期.參照WHO標準觀察和評價2組患者近期客觀療效及藥物毒副作用,治療2週期後評價療效.結果 聯閤組完全緩解(CR) 2.0％(2/98),部分緩解(PR) 29.6％(29/98),穩定(SD) 46.9％(46/98),進展(PD) 21.4％(21/98),總有效率(CR+PR)為31.6％(31/98),疾病控製率(CR+PR+SD)為78.6％(77/98).單純組CR 1.9％(2/103),PR21.4％(22/103),SD 43.7％(45/103),PD 33％(34/103),總有效率(CR+PR)為23.3％(24/103),疾病控製率(CR+PR+SD)為67％(69/103).2組均有輕度骨髓抑製、胃腸道反應.聯閤組少數齣現輕度的心髒毒副作用,均可以耐受.結論 恩度聯閤化療治療晚期非小細胞肺癌,可提高近期療效,未增加化療毒副作用,具有較好的安全性.
목적 관찰중조인혈관내피억제소(상품명:은도)연합화료일선치료만기비소세포폐암적근기료효급독부작용.방법 경병리급조직세포학증실위ⅢB-Ⅳ기비소세포폐암환자201례,안환자의원분위2조.103례급여NC、DC、GC방안화료(단순조),98례급여화료연합은도치료(연합조),매주기화료(방안동단순조)제1천개시급여은도15 mg가입생리염수500mL、정적3～4 h,련용14 d,매21d위1개주기,매위환자지소완성2개주기.삼조WHO표준관찰화평개2조환자근기객관료효급약물독부작용,치료2주기후평개료효.결과 연합조완전완해(CR) 2.0％(2/98),부분완해(PR) 29.6％(29/98),은정(SD) 46.9％(46/98),진전(PD) 21.4％(21/98),총유효솔(CR+PR)위31.6％(31/98),질병공제솔(CR+PR+SD)위78.6％(77/98).단순조CR 1.9％(2/103),PR21.4％(22/103),SD 43.7％(45/103),PD 33％(34/103),총유효솔(CR+PR)위23.3％(24/103),질병공제솔(CR+PR+SD)위67％(69/103).2조균유경도골수억제、위장도반응.연합조소수출현경도적심장독부작용,균가이내수.결론 은도연합화료치료만기비소세포폐암,가제고근기료효,미증가화료독부작용,구유교호적안전성.
