解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
3期
328-334
,共7页
陈盛强%罗学港%杨泉%曹开谊%孙卫文%黄越玲%沈岩松%戴丽军
陳盛彊%囉學港%楊泉%曹開誼%孫衛文%黃越玲%瀋巖鬆%戴麗軍
진성강%라학항%양천%조개의%손위문%황월령%침암송%대려군
脆性X综合征%糖原合成酶激酶3%氯化锂%高架十字迷宫%免疫印迹法%FMR1基因敲除小鼠
脆性X綜閤徵%糖原閤成酶激酶3%氯化鋰%高架十字迷宮%免疫印跡法%FMR1基因敲除小鼠
취성X종합정%당원합성매격매3%록화리%고가십자미궁%면역인적법%FMR1기인고제소서
目的 探讨糖原合成酶激酶3( GSK3)抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除(KO)小鼠的高架十字迷宫行为的干预作用及机制. 方法 给90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续5d腹腔注射不同剂量的氯化锂,用药第6天进行高架十字迷宫行为学实验,通过录像机录像,然后用Smart软件分析录像,观察能否改善KO鼠的高架十字迷宫的表型；同时通过免疫印迹技术检测KO及野生型(WT)鼠的海马和皮层中GSK3β和磷酸化GSK3β(p-GSK3β)的变化. 结果 在高架十字迷宫实验中,与WT组小鼠比较,KO组小鼠的运动性、兴奋性、探索性明显增强,且KO组小鼠在开放区域的活动时间、次数以及路程均明显高于WT组.KO鼠用氯化锂后,在开放区域的活动时间、次数以及路程均减低,差异具有统计学意义(P＜0.05).免疫印迹实验结果显示,KO鼠p-GSK3β表达比WT鼠少；用氯化锂后,KO鼠p-GSK3β表达增加.WT鼠用氯化锂后,开放区域活动时间、次数以及路程有较少改善,p-GSK3β表达也有增加.未使用氯化锂的KO鼠与WT鼠相比,总GSK3β表达无明显差异,KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总GSK3β无明显改变,P＞0.05. 结论 GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的高架十字迷宫表型,对KO鼠有治疗作用,其机制可能与氯化锂导致的p-GSK33表达增加有关.
目的 探討糖原閤成酶激酶3( GSK3)抑製劑氯化鋰對FMR1基因敲除(KO)小鼠的高架十字迷宮行為的榦預作用及機製. 方法 給90隻30日齡FMR1基因敲除小鼠連續5d腹腔註射不同劑量的氯化鋰,用藥第6天進行高架十字迷宮行為學實驗,通過錄像機錄像,然後用Smart軟件分析錄像,觀察能否改善KO鼠的高架十字迷宮的錶型；同時通過免疫印跡技術檢測KO及野生型(WT)鼠的海馬和皮層中GSK3β和燐痠化GSK3β(p-GSK3β)的變化. 結果 在高架十字迷宮實驗中,與WT組小鼠比較,KO組小鼠的運動性、興奮性、探索性明顯增彊,且KO組小鼠在開放區域的活動時間、次數以及路程均明顯高于WT組.KO鼠用氯化鋰後,在開放區域的活動時間、次數以及路程均減低,差異具有統計學意義(P＜0.05).免疫印跡實驗結果顯示,KO鼠p-GSK3β錶達比WT鼠少；用氯化鋰後,KO鼠p-GSK3β錶達增加.WT鼠用氯化鋰後,開放區域活動時間、次數以及路程有較少改善,p-GSK3β錶達也有增加.未使用氯化鋰的KO鼠與WT鼠相比,總GSK3β錶達無明顯差異,KO鼠和WT鼠使用氯化鋰後,總GSK3β無明顯改變,P＞0.05. 結論 GSK3β的抑製劑氯化鋰能改善KO鼠的高架十字迷宮錶型,對KO鼠有治療作用,其機製可能與氯化鋰導緻的p-GSK33錶達增加有關.
목적 탐토당원합성매격매3( GSK3)억제제록화리대FMR1기인고제(KO)소서적고가십자미궁행위적간예작용급궤제. 방법 급90지30일령FMR1기인고제소서련속5d복강주사불동제량적록화리,용약제6천진행고가십자미궁행위학실험,통과록상궤록상,연후용Smart연건분석록상,관찰능부개선KO서적고가십자미궁적표형；동시통과면역인적기술검측KO급야생형(WT)서적해마화피층중GSK3β화린산화GSK3β(p-GSK3β)적변화. 결과 재고가십자미궁실험중,여WT조소서비교,KO조소서적운동성、흥강성、탐색성명현증강,차KO조소서재개방구역적활동시간、차수이급로정균명현고우WT조.KO서용록화리후,재개방구역적활동시간、차수이급로정균감저,차이구유통계학의의(P＜0.05).면역인적실험결과현시,KO서p-GSK3β표체비WT서소；용록화리후,KO서p-GSK3β표체증가.WT서용록화리후,개방구역활동시간、차수이급로정유교소개선,p-GSK3β표체야유증가.미사용록화리적KO서여WT서상비,총GSK3β표체무명현차이,KO서화WT서사용록화리후,총GSK3β무명현개변,P＞0.05. 결론 GSK3β적억제제록화리능개선KO서적고가십자미궁표형,대KO서유치료작용,기궤제가능여록화리도치적p-GSK33표체증가유관.
