安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
16期
8797-8799,8805
,共4页
徐玲玲%陈崇崇%王梨嬛%潘永娟%杨莉
徐玲玲%陳崇崇%王梨嬛%潘永娟%楊莉
서령령%진숭숭%왕리현%반영연%양리
NbDAD1基因%遗传转化%本氏烟%PCD
NbDAD1基因%遺傳轉化%本氏煙%PCD
NbDAD1기인%유전전화%본씨연%PCD
[目的]克隆本氏烟的抗细胞凋亡基因NbDAD1,并对该基因进行遗传转化研究.[方法]通过RT-PCR技术分离本氏烟NbDAD1基因,构建基因超表达载体,以获得转入NbDAD1基因和携带HAtag标签的NbDAD1基因抗性植株.[结果]试验克隆出了全长351 bp的本氏烟NbDAD1基因;成功构建了重组质粒pCAMBIAI301 - NbDAD1和pCAMBIA1301 - NbDAD1 HAtag;共获得3个基因型50株T0抗Hyg本氏烟植株,其中23株检测PCR呈阳性.[结论]该试验为研究NbDAD1基因在本氏烟中的具体功能及深入探讨DAD1蛋白在植物细胞程序性死亡中可能的作用机制奠定了基础.
[目的]剋隆本氏煙的抗細胞凋亡基因NbDAD1,併對該基因進行遺傳轉化研究.[方法]通過RT-PCR技術分離本氏煙NbDAD1基因,構建基因超錶達載體,以穫得轉入NbDAD1基因和攜帶HAtag標籤的NbDAD1基因抗性植株.[結果]試驗剋隆齣瞭全長351 bp的本氏煙NbDAD1基因;成功構建瞭重組質粒pCAMBIAI301 - NbDAD1和pCAMBIA1301 - NbDAD1 HAtag;共穫得3箇基因型50株T0抗Hyg本氏煙植株,其中23株檢測PCR呈暘性.[結論]該試驗為研究NbDAD1基因在本氏煙中的具體功能及深入探討DAD1蛋白在植物細胞程序性死亡中可能的作用機製奠定瞭基礎.
[목적]극륭본씨연적항세포조망기인NbDAD1,병대해기인진행유전전화연구.[방법]통과RT-PCR기술분리본씨연NbDAD1기인,구건기인초표체재체,이획득전입NbDAD1기인화휴대HAtag표첨적NbDAD1기인항성식주.[결과]시험극륭출료전장351 bp적본씨연NbDAD1기인;성공구건료중조질립pCAMBIAI301 - NbDAD1화pCAMBIA1301 - NbDAD1 HAtag;공획득3개기인형50주T0항Hyg본씨연식주,기중23주검측PCR정양성.[결론]해시험위연구NbDAD1기인재본씨연중적구체공능급심입탐토DAD1단백재식물세포정서성사망중가능적작용궤제전정료기출.
