中山大学学报(自然科学版)
中山大學學報(自然科學版)
중산대학학보(자연과학판)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2003年
3期
64-68
,共5页
黄家总%冈田芳明%傅家瑞
黃傢總%岡田芳明%傅傢瑞
황가총%강전방명%부가서
紫罗兰Matthiola incana R. Br%桂竹香%原生质体%电激%细胞融合
紫囉蘭Matthiola incana R. Br%桂竹香%原生質體%電激%細胞融閤
자라란Matthiola incana R. Br%계죽향%원생질체%전격%세포융합
采用电激细胞融合的方法,对紫罗兰Matthiola incana R.Br与桂竹香Cheiranthus cheiri L.原生质体培养及电激细胞融合效率导入最适条件作了探讨. 紫罗兰的子叶原生质体分裂初期培养最适条件:培养基为1/2MS.培养基组成中,蔗糖质量分数为4%、甘露糖醇浓度为0.6 mol/L.加入谷酰胺酶无机态氮源时,效果明显.次之,加入植物生长调节物质1 mg/L BA也达到高分裂率.再者,添加玉米素时效果也甚好.根据原生质分离前的子叶在5 ℃预处理分裂率最高,培养温度24～30 ℃为宜. 电激细胞融合(singlepairs)产生效率高的条件为:紫罗兰原生质体密度1×10个/mL,高周波电强度1 MHz,150 V/cm,脉冲幅70 μs;桂竹香原生质体密度1×10个/mL高周波电强度1 MHz,100 V/cm,脉冲幅30 μs.
採用電激細胞融閤的方法,對紫囉蘭Matthiola incana R.Br與桂竹香Cheiranthus cheiri L.原生質體培養及電激細胞融閤效率導入最適條件作瞭探討. 紫囉蘭的子葉原生質體分裂初期培養最適條件:培養基為1/2MS.培養基組成中,蔗糖質量分數為4%、甘露糖醇濃度為0.6 mol/L.加入穀酰胺酶無機態氮源時,效果明顯.次之,加入植物生長調節物質1 mg/L BA也達到高分裂率.再者,添加玉米素時效果也甚好.根據原生質分離前的子葉在5 ℃預處理分裂率最高,培養溫度24～30 ℃為宜. 電激細胞融閤(singlepairs)產生效率高的條件為:紫囉蘭原生質體密度1×10箇/mL,高週波電彊度1 MHz,150 V/cm,脈遲幅70 μs;桂竹香原生質體密度1×10箇/mL高週波電彊度1 MHz,100 V/cm,脈遲幅30 μs.
채용전격세포융합적방법,대자라란Matthiola incana R.Br여계죽향Cheiranthus cheiri L.원생질체배양급전격세포융합효솔도입최괄조건작료탐토. 자라란적자협원생질체분렬초기배양최괄조건:배양기위1/2MS.배양기조성중,자당질량분수위4%、감로당순농도위0.6 mol/L.가입곡선알매무궤태담원시,효과명현.차지,가입식물생장조절물질1 mg/L BA야체도고분렬솔.재자,첨가옥미소시효과야심호.근거원생질분리전적자협재5 ℃예처리분렬솔최고,배양온도24～30 ℃위의. 전격세포융합(singlepairs)산생효솔고적조건위:자라란원생질체밀도1×10개/mL,고주파전강도1 MHz,150 V/cm,맥충폭70 μs;계죽향원생질체밀도1×10개/mL고주파전강도1 MHz,100 V/cm,맥충폭30 μs.
