中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
7期
534-537
,共4页
高效液相色谱法%复方替加氟胶囊%含量测定%溶出度
高效液相色譜法%複方替加氟膠囊%含量測定%溶齣度
고효액상색보법%복방체가불효낭%함량측정%용출도
目的建立一种高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度.方法采用Diamonsil-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),用冰醋酸调节甲醇-2 mmol*L-1庚烷磺酸钠溶液(10∶90)pH值至3.50,抽滤后,每1 000 mL溶液加乙醚2 mL为流动相,流速为1.0 mL*min-1,UV检测波长为280 nm.结果此方法线性关系良好,替加氟与尿嘧啶的平均回收率为100.0%,100.7%,RSD为0.21%,0.98%(n=9).结论本方法简单、快速、结果准确可靠,为控制复方替加氟胶囊的质量提供了依据.
目的建立一種高效液相色譜法測定複方替加氟膠囊含量及其溶齣度.方法採用Diamonsil-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),用冰醋痠調節甲醇-2 mmol*L-1庚烷磺痠鈉溶液(10∶90)pH值至3.50,抽濾後,每1 000 mL溶液加乙醚2 mL為流動相,流速為1.0 mL*min-1,UV檢測波長為280 nm.結果此方法線性關繫良好,替加氟與尿嘧啶的平均迴收率為100.0%,100.7%,RSD為0.21%,0.98%(n=9).結論本方法簡單、快速、結果準確可靠,為控製複方替加氟膠囊的質量提供瞭依據.
목적건립일충고효액상색보법측정복방체가불효낭함량급기용출도.방법채용Diamonsil-C18주(5 μm,4.6 mm×250 mm),용빙작산조절갑순-2 mmol*L-1경완광산납용액(10∶90)pH치지3.50,추려후,매1 000 mL용액가을미2 mL위류동상,류속위1.0 mL*min-1,UV검측파장위280 nm.결과차방법선성관계량호,체가불여뇨밀정적평균회수솔위100.0%,100.7%,RSD위0.21%,0.98%(n=9).결론본방법간단、쾌속、결과준학가고,위공제복방체가불효낭적질량제공료의거.
