猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ基因的克隆、表达及其ELISA检测方法的建立
저흉막폐염방선간균독소Ⅰ기인적극륭、표체급기ELISA검측방법적건립
Cloning, Expression and Establishment of the ELISA Detection Method of the apxICA Gene of Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 万方数据
    中国农业科学 중국농업과학
    SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
    2004年 1期 148-151 ,共4页

    刘建杰%何启盖%陈焕春%吴斌%徐晓娟%刘军发%唐先春%贝为成

    류건걸%하계개%진환춘%오빈%서효연%류군발%당선춘%패위성

    猪胸膜肺炎放线杆菌%apxICA基因%克隆%原核表达%ELISA 豬胸膜肺炎放線桿菌%apxICA基因%剋隆%原覈錶達%ELISA
    저흉막폐염방선간균%apxICA기인%극륭%원핵표체%ELISA
    根据胸膜肺炎放线杆菌S4074菌株毒素Ⅰ的序列,设计了1对引物,从本室自己分离的菌株中扩增了猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ的结构基因(aoxICA),扩增的DNA片段大小为3 640 bp(4 687～8 326 bp),将其克隆到pMD18-T载体中,酶切鉴定和序列测定后,进一步将其插入pET-28a中构建了原核表达载体,SDS-PAGE和Westernblotting分析表明,该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了表达,而且表达的蛋白质具有免疫学活性.利用表达的蛋白作为抗原包被酶标板,建立了检测毒素Ⅰ血清抗体的ELISA方法.临床应用表明,该方法可用于APP强毒株感染的检测.
    근거흉막폐염방선간균S4074균주독소Ⅰ적서렬,설계료1대인물,종본실자기분리적균주중확증료저흉막폐염방선간균독소Ⅰ적결구기인(aoxICA),확증적DNA편단대소위3 640 bp(4 687～8 326 bp),장기극륭도pMD18-T재체중,매절감정화서렬측정후,진일보장기삽입pET-28a중구건료원핵표체재체,SDS-PAGE화Westernblotting분석표명,해기인재대장간균BL21(DE3)중획득료표체,이차표체적단백질구유면역학활성.이용표체적단백작위항원포피매표판,건립료검측독소Ⅰ혈청항체적ELISA방법.림상응용표명,해방법가용우APP강독주감염적검측.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문