实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2004年
1期
69-71
,共3页
郑国宝%王元和%高春芳%王红阳%万兴望
鄭國寶%王元和%高春芳%王紅暘%萬興望
정국보%왕원화%고춘방%왕홍양%만흥망
PTEN基因%大肠癌%表达%化疗药物
PTEN基因%大腸癌%錶達%化療藥物
PTEN기인%대장암%표체%화료약물
目的探讨常用化疗药物对大肠癌细胞系PTEN蛋白表达的调控作用.方法采用Western Blot法,检测氟脲嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素及顺铂作用于大肠癌细胞HT-29 6 h及24 h后PTEN蛋白表达情况.结果 3种药物作用6 h后,与对照组比较,PTEN表达量均呈不同程度增高,其中以顺铂的上升幅度最大,为对照组的2.16倍,5-Fu为对照组的1.21倍,丝裂霉素为对照组的1.50倍.作用24 h后,PTEN表达量顺铂为对照组的3.53倍,5-Fu为对照组的1.68倍,丝裂霉素为对照组的2.21倍.且用上述药物作用6 h后,大肠癌细胞的生长速度较对照组明显减慢.结论常用化疗药物可通过上调癌细胞中PTEN表达量来实现其抗癌作用.
目的探討常用化療藥物對大腸癌細胞繫PTEN蛋白錶達的調控作用.方法採用Western Blot法,檢測氟脲嘧啶(5-Fu)、絲裂黴素及順鉑作用于大腸癌細胞HT-29 6 h及24 h後PTEN蛋白錶達情況.結果 3種藥物作用6 h後,與對照組比較,PTEN錶達量均呈不同程度增高,其中以順鉑的上升幅度最大,為對照組的2.16倍,5-Fu為對照組的1.21倍,絲裂黴素為對照組的1.50倍.作用24 h後,PTEN錶達量順鉑為對照組的3.53倍,5-Fu為對照組的1.68倍,絲裂黴素為對照組的2.21倍.且用上述藥物作用6 h後,大腸癌細胞的生長速度較對照組明顯減慢.結論常用化療藥物可通過上調癌細胞中PTEN錶達量來實現其抗癌作用.
목적탐토상용화료약물대대장암세포계PTEN단백표체적조공작용.방법채용Western Blot법,검측불뇨밀정(5-Fu)、사렬매소급순박작용우대장암세포HT-29 6 h급24 h후PTEN단백표체정황.결과 3충약물작용6 h후,여대조조비교,PTEN표체량균정불동정도증고,기중이순박적상승폭도최대,위대조조적2.16배,5-Fu위대조조적1.21배,사렬매소위대조조적1.50배.작용24 h후,PTEN표체량순박위대조조적3.53배,5-Fu위대조조적1.68배,사렬매소위대조조적2.21배.차용상술약물작용6 h후,대장암세포적생장속도교대조조명현감만.결론상용화료약물가통과상조암세포중PTEN표체량래실현기항암작용.
