应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2004年
4期
374-377
,共4页
高峰%朱英贵%章丽%谢筱娟%王伦
高峰%硃英貴%章麗%謝篠娟%王倫
고봉%주영귀%장려%사소연%왕륜
二(苯并三唑基)乙二酮缩氨基脲%蛋白质%荧光光度法
二(苯併三唑基)乙二酮縮氨基脲%蛋白質%熒光光度法
이(분병삼서기)을이동축안기뇨%단백질%형광광도법
由苯并三唑、乙二醛、氨基脲合成了新荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲希夫碱. 通过1H NMR、红外光谱、元素分析确证了试剂的结构. 在pH=4.0的KH2PO4-H3PO4缓冲溶液中,该试剂在342 nm处(λex=284 nm)发射荧光,其强度随蛋白质的加入明显增强,据此建立了测定痕量蛋白质的新方法. 在最佳实验条件下,测定牛血清白蛋白、人血清白蛋白的线性范围分别为0～8.0×10-6 g/mL和1.0×10-5～0.25 g/mL ,检测限分别为5.3×10-9 g/mL、1.4×10-9 g/mL,用于合成样品的测定,结果令人满意.
由苯併三唑、乙二醛、氨基脲閤成瞭新熒光試劑二(苯併三唑-1-基)乙二酮縮氨基脲希伕堿. 通過1H NMR、紅外光譜、元素分析確證瞭試劑的結構. 在pH=4.0的KH2PO4-H3PO4緩遲溶液中,該試劑在342 nm處(λex=284 nm)髮射熒光,其彊度隨蛋白質的加入明顯增彊,據此建立瞭測定痕量蛋白質的新方法. 在最佳實驗條件下,測定牛血清白蛋白、人血清白蛋白的線性範圍分彆為0～8.0×10-6 g/mL和1.0×10-5～0.25 g/mL ,檢測限分彆為5.3×10-9 g/mL、1.4×10-9 g/mL,用于閤成樣品的測定,結果令人滿意.
유분병삼서、을이철、안기뇨합성료신형광시제이(분병삼서-1-기)을이동축안기뇨희부감. 통과1H NMR、홍외광보、원소분석학증료시제적결구. 재pH=4.0적KH2PO4-H3PO4완충용액중,해시제재342 nm처(λex=284 nm)발사형광,기강도수단백질적가입명현증강,거차건립료측정흔량단백질적신방법. 재최가실험조건하,측정우혈청백단백、인혈청백단백적선성범위분별위0～8.0×10-6 g/mL화1.0×10-5～0.25 g/mL ,검측한분별위5.3×10-9 g/mL、1.4×10-9 g/mL,용우합성양품적측정,결과령인만의.
