药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2004年
12期
971-974
,共4页
焦正%梁惠琪%丁俊杰%李中东%施孝金%钟明康
焦正%樑惠琪%丁俊傑%李中東%施孝金%鐘明康
초정%량혜기%정준걸%리중동%시효금%종명강
环孢素A%P-糖蛋白%多药耐药基因%非线性混合效应模型
環孢素A%P-糖蛋白%多藥耐藥基因%非線性混閤效應模型
배포소A%P-당단백%다약내약기인%비선성혼합효응모형
目的非线性混合效应模型(NONMEM)考察中国健康人多药耐药基因(MDR1)中26外显子的C3435T多态性与环孢素A(CsA)药代动力学特性间的关系.方法HPLC法测定20名健康男性单次口服CsA微乳溶液制剂500 mg后24 h内不同时间点的药物浓度.MDR1的基因多态性测定采用DNA限制性片段长度多态性法,并用基因测序法验证.数据处理与模型拟合采用NONMEM法.结果中国健康人中含MDR1 C3435T CC或CT型的相对生物利用度较TT型高40%.结论MDR1中C3435T多态性是个体间CsA相对生物利用度差异的影响因素.
目的非線性混閤效應模型(NONMEM)攷察中國健康人多藥耐藥基因(MDR1)中26外顯子的C3435T多態性與環孢素A(CsA)藥代動力學特性間的關繫.方法HPLC法測定20名健康男性單次口服CsA微乳溶液製劑500 mg後24 h內不同時間點的藥物濃度.MDR1的基因多態性測定採用DNA限製性片段長度多態性法,併用基因測序法驗證.數據處理與模型擬閤採用NONMEM法.結果中國健康人中含MDR1 C3435T CC或CT型的相對生物利用度較TT型高40%.結論MDR1中C3435T多態性是箇體間CsA相對生物利用度差異的影響因素.
목적비선성혼합효응모형(NONMEM)고찰중국건강인다약내약기인(MDR1)중26외현자적C3435T다태성여배포소A(CsA)약대동역학특성간적관계.방법HPLC법측정20명건강남성단차구복CsA미유용액제제500 mg후24 h내불동시간점적약물농도.MDR1적기인다태성측정채용DNA한제성편단장도다태성법,병용기인측서법험증.수거처리여모형의합채용NONMEM법.결과중국건강인중함MDR1 C3435T CC혹CT형적상대생물이용도교TT형고40%.결론MDR1중C3435T다태성시개체간CsA상대생물이용도차이적영향인소.
