中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2006年
6期
636-638
,共3页
兰芸%胡凝珠%胡云章%瞿素%段金梅%李蓝江
蘭蕓%鬍凝珠%鬍雲章%瞿素%段金梅%李藍江
란예%호응주%호운장%구소%단금매%리람강
人胚肺二倍体细胞%悬浮吸附%脊髓灰质炎病毒%繁殖
人胚肺二倍體細胞%懸浮吸附%脊髓灰質炎病毒%繁殖
인배폐이배체세포%현부흡부%척수회질염병독%번식
目的 比较3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖动力学特性.方法 分别用悬浮吸附法、静止吸附法和非吸附法培养脊髓灰质炎病毒(Sabin Ⅰ、Ⅱ、中Ⅲ2型),分别在间隔12 h时取样,至细胞完全病变或96 h,用微量细胞病变法检测感染性滴度,绘制病毒一步生长曲线.结果 悬浮吸附法病毒增殖快,2:1分种率时,60 h细胞完全病变,滴度最高,分别为Sabin Ⅰ型9.000 LgCCID50/ml、SabinⅡ型8.500 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型8.750 LgCCID50/ml;1:1分种率时,Sabin Ⅰ型在60 h完全病变,滴度为8.875 LgCCID50/ml,SabinⅡ型和中Ⅲ2型在70 h完全病变,滴度分别为8.000 LgCCID50/ml和8.125 LgCCID50/ml;静止吸附法1与静止吸附法2差异不明显,96 h时,仍有约10%～20%细胞未发生病变,静止吸附法1滴度为Sabin Ⅰ型7.125 LgCCID50/ml、SabinⅡ型6.500 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型6.375 LgCCID50/ml,静止吸附法2滴度为Sabin Ⅰ型7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ型6.875 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型7.000 LgCCID50/ml;非吸附培养法,在96 h,有20%细胞未发生病变或病变程度较轻.滴度为Sabin Ⅰ型7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ型5.625 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型6.375 LgCCID50/ml.在12 h,悬浮吸附法(分种率2:1)培养三型病毒滴度已分别达到6.000、6.125和6.250 LgCCID50/ml,略高于悬浮吸附法(分种率1:1)达到的值,而静止吸附法及非吸附法培养至36 h,病毒滴度才达到相近的水平.结论 在3种培养方法中,悬浮吸附法明显优于静止吸附法和非吸附法.
目的 比較3種培養方法培養脊髓灰質炎病毒過程中病毒繁殖動力學特性.方法 分彆用懸浮吸附法、靜止吸附法和非吸附法培養脊髓灰質炎病毒(Sabin Ⅰ、Ⅱ、中Ⅲ2型),分彆在間隔12 h時取樣,至細胞完全病變或96 h,用微量細胞病變法檢測感染性滴度,繪製病毒一步生長麯線.結果 懸浮吸附法病毒增殖快,2:1分種率時,60 h細胞完全病變,滴度最高,分彆為Sabin Ⅰ型9.000 LgCCID50/ml、SabinⅡ型8.500 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型8.750 LgCCID50/ml;1:1分種率時,Sabin Ⅰ型在60 h完全病變,滴度為8.875 LgCCID50/ml,SabinⅡ型和中Ⅲ2型在70 h完全病變,滴度分彆為8.000 LgCCID50/ml和8.125 LgCCID50/ml;靜止吸附法1與靜止吸附法2差異不明顯,96 h時,仍有約10%～20%細胞未髮生病變,靜止吸附法1滴度為Sabin Ⅰ型7.125 LgCCID50/ml、SabinⅡ型6.500 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型6.375 LgCCID50/ml,靜止吸附法2滴度為Sabin Ⅰ型7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ型6.875 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型7.000 LgCCID50/ml;非吸附培養法,在96 h,有20%細胞未髮生病變或病變程度較輕.滴度為Sabin Ⅰ型7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ型5.625 LgCCID50/ml、中Ⅲ2型6.375 LgCCID50/ml.在12 h,懸浮吸附法(分種率2:1)培養三型病毒滴度已分彆達到6.000、6.125和6.250 LgCCID50/ml,略高于懸浮吸附法(分種率1:1)達到的值,而靜止吸附法及非吸附法培養至36 h,病毒滴度纔達到相近的水平.結論 在3種培養方法中,懸浮吸附法明顯優于靜止吸附法和非吸附法.
목적 비교3충배양방법배양척수회질염병독과정중병독번식동역학특성.방법 분별용현부흡부법、정지흡부법화비흡부법배양척수회질염병독(Sabin Ⅰ、Ⅱ、중Ⅲ2형),분별재간격12 h시취양,지세포완전병변혹96 h,용미량세포병변법검측감염성적도,회제병독일보생장곡선.결과 현부흡부법병독증식쾌,2:1분충솔시,60 h세포완전병변,적도최고,분별위Sabin Ⅰ형9.000 LgCCID50/ml、SabinⅡ형8.500 LgCCID50/ml、중Ⅲ2형8.750 LgCCID50/ml;1:1분충솔시,Sabin Ⅰ형재60 h완전병변,적도위8.875 LgCCID50/ml,SabinⅡ형화중Ⅲ2형재70 h완전병변,적도분별위8.000 LgCCID50/ml화8.125 LgCCID50/ml;정지흡부법1여정지흡부법2차이불명현,96 h시,잉유약10%～20%세포미발생병변,정지흡부법1적도위Sabin Ⅰ형7.125 LgCCID50/ml、SabinⅡ형6.500 LgCCID50/ml、중Ⅲ2형6.375 LgCCID50/ml,정지흡부법2적도위Sabin Ⅰ형7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ형6.875 LgCCID50/ml、중Ⅲ2형7.000 LgCCID50/ml;비흡부배양법,재96 h,유20%세포미발생병변혹병변정도교경.적도위Sabin Ⅰ형7.250 LgCCID50/ml、SabinⅡ형5.625 LgCCID50/ml、중Ⅲ2형6.375 LgCCID50/ml.재12 h,현부흡부법(분충솔2:1)배양삼형병독적도이분별체도6.000、6.125화6.250 LgCCID50/ml,략고우현부흡부법(분충솔1:1)체도적치,이정지흡부법급비흡부법배양지36 h,병독적도재체도상근적수평.결론 재3충배양방법중,현부흡부법명현우우정지흡부법화비흡부법.
