化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2006年
12期
937-940
,共4页
多元羧酸%手性α-氨基醇%多元β-酰胺醇%合成
多元羧痠%手性α-氨基醇%多元β-酰胺醇%閤成
다원최산%수성α-안기순%다원β-선알순%합성
用两种方法合成了7个新型的手性多元β-酰胺醇.方法1是多元羧酸与SOCl2反应形成相应的多元酰氯,然后与手性α-氨基醇反应合成了目标物,产率为3.7%～78.8%.方法2是在N2保护120～145℃下,多元羧酸与手性α-氨基醇反应3～12h,一步反应合成了目标物,产率为71.2%～95.7%.
用兩種方法閤成瞭7箇新型的手性多元β-酰胺醇.方法1是多元羧痠與SOCl2反應形成相應的多元酰氯,然後與手性α-氨基醇反應閤成瞭目標物,產率為3.7%～78.8%.方法2是在N2保護120～145℃下,多元羧痠與手性α-氨基醇反應3～12h,一步反應閤成瞭目標物,產率為71.2%～95.7%.
용량충방법합성료7개신형적수성다원β-선알순.방법1시다원최산여SOCl2반응형성상응적다원선록,연후여수성α-안기순반응합성료목표물,산솔위3.7%～78.8%.방법2시재N2보호120～145℃하,다원최산여수성α-안기순반응3～12h,일보반응합성료목표물,산솔위71.2%～95.7%.
