中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
6期
1001-1004
,共4页
袁继龙%柳大烈%吴景泉%袁强
袁繼龍%柳大烈%吳景泉%袁彊
원계룡%류대렬%오경천%원강
骨形态发生蛋白质类%引导组织再生%下颌骨
骨形態髮生蛋白質類%引導組織再生%下頜骨
골형태발생단백질류%인도조직재생%하합골
目的:探讨重组人骨形态发生蛋白2与胶原膜复合后的生物可吸收性促骨生成膜对修复下颌骨缺损引导骨再生愈合过程的作用及其机制.方法:实验于2005-10/2006-06在南方医科大学珠江医院神经外科实验室完成.①制备重组人骨形态发生蛋白2与胶原膜复合物:将6 mg的重组人骨形态发生蛋白2溶于尿素溶液,将胶原膜浸于其中,用蒸馏水透析48 h,制备复合膜12等份,每份约含骨形态发生蛋白0.75 mg,经环氧乙烷消毒备用.②建立兔双侧下颌骨缺损模型:取兔12只,采用Stryker-TPS微型骨科动力系统于双侧下颌骨体部下缘各造成1.5 cm×1.0 cm的骨缺损.一侧缺损处覆盖1.4 cm×1.4 cm复合骨生长刺激因子骨形态发生蛋白的生物可吸收性促骨生成膜为实验组,另一侧未放生物可吸收性促骨生成膜为空白对照组.③于1,4,12,24周处死动物,进行标本X射线、组织学观察,并采用半自动图像数字化分析仪测量标本骨密度,比较两组缺损周围骨质形成的情况.结果:①两组标本组织学观察:4周时实验组缺损边缘与生物可吸收性促骨生成膜之间隙可见大量新生骨,而空白对照组见大量纤维结缔组织,仅见少量新生骨.12周时两者缺损边缘侧已无明显区别,实验组几乎未见生物可吸收性促骨生成膜残留,空白对照组近中心部新生骨仍明显少于实验组.②两组骨密度测量结果:4周实验组骨密度高于空白对照组[(19.8±1.5),(16.9±1.4),P<0.01];12周实验组近中心部骨密度高于空白对照组[(21.6±1.3),(20.7±0.8),P<0.05],24周二者之间的差异无显著性(P>0.05).③实验组超微结构观察:术后12周实验组扫描电镜示新生骨小梁呈"蜂窝状".结论:复合骨生长刺激因子骨形态发生蛋白的生物可吸收性促骨生成膜对于诱导新骨形成,防止软组织长入,促进骨缺损早期愈合有明显的作用,具有促进缺损骨质形成的功能.
目的:探討重組人骨形態髮生蛋白2與膠原膜複閤後的生物可吸收性促骨生成膜對脩複下頜骨缺損引導骨再生愈閤過程的作用及其機製.方法:實驗于2005-10/2006-06在南方醫科大學珠江醫院神經外科實驗室完成.①製備重組人骨形態髮生蛋白2與膠原膜複閤物:將6 mg的重組人骨形態髮生蛋白2溶于尿素溶液,將膠原膜浸于其中,用蒸餾水透析48 h,製備複閤膜12等份,每份約含骨形態髮生蛋白0.75 mg,經環氧乙烷消毒備用.②建立兔雙側下頜骨缺損模型:取兔12隻,採用Stryker-TPS微型骨科動力繫統于雙側下頜骨體部下緣各造成1.5 cm×1.0 cm的骨缺損.一側缺損處覆蓋1.4 cm×1.4 cm複閤骨生長刺激因子骨形態髮生蛋白的生物可吸收性促骨生成膜為實驗組,另一側未放生物可吸收性促骨生成膜為空白對照組.③于1,4,12,24週處死動物,進行標本X射線、組織學觀察,併採用半自動圖像數字化分析儀測量標本骨密度,比較兩組缺損週圍骨質形成的情況.結果:①兩組標本組織學觀察:4週時實驗組缺損邊緣與生物可吸收性促骨生成膜之間隙可見大量新生骨,而空白對照組見大量纖維結締組織,僅見少量新生骨.12週時兩者缺損邊緣側已無明顯區彆,實驗組幾乎未見生物可吸收性促骨生成膜殘留,空白對照組近中心部新生骨仍明顯少于實驗組.②兩組骨密度測量結果:4週實驗組骨密度高于空白對照組[(19.8±1.5),(16.9±1.4),P<0.01];12週實驗組近中心部骨密度高于空白對照組[(21.6±1.3),(20.7±0.8),P<0.05],24週二者之間的差異無顯著性(P>0.05).③實驗組超微結構觀察:術後12週實驗組掃描電鏡示新生骨小樑呈"蜂窩狀".結論:複閤骨生長刺激因子骨形態髮生蛋白的生物可吸收性促骨生成膜對于誘導新骨形成,防止軟組織長入,促進骨缺損早期愈閤有明顯的作用,具有促進缺損骨質形成的功能.
목적:탐토중조인골형태발생단백2여효원막복합후적생물가흡수성촉골생성막대수복하합골결손인도골재생유합과정적작용급기궤제.방법:실험우2005-10/2006-06재남방의과대학주강의원신경외과실험실완성.①제비중조인골형태발생단백2여효원막복합물:장6 mg적중조인골형태발생단백2용우뇨소용액,장효원막침우기중,용증류수투석48 h,제비복합막12등빈,매빈약함골형태발생단백0.75 mg,경배양을완소독비용.②건립토쌍측하합골결손모형:취토12지,채용Stryker-TPS미형골과동력계통우쌍측하합골체부하연각조성1.5 cm×1.0 cm적골결손.일측결손처복개1.4 cm×1.4 cm복합골생장자격인자골형태발생단백적생물가흡수성촉골생성막위실험조,령일측미방생물가흡수성촉골생성막위공백대조조.③우1,4,12,24주처사동물,진행표본X사선、조직학관찰,병채용반자동도상수자화분석의측량표본골밀도,비교량조결손주위골질형성적정황.결과:①량조표본조직학관찰:4주시실험조결손변연여생물가흡수성촉골생성막지간극가견대량신생골,이공백대조조견대량섬유결체조직,부견소량신생골.12주시량자결손변연측이무명현구별,실험조궤호미견생물가흡수성촉골생성막잔류,공백대조조근중심부신생골잉명현소우실험조.②량조골밀도측량결과:4주실험조골밀도고우공백대조조[(19.8±1.5),(16.9±1.4),P<0.01];12주실험조근중심부골밀도고우공백대조조[(21.6±1.3),(20.7±0.8),P<0.05],24주이자지간적차이무현저성(P>0.05).③실험조초미결구관찰:술후12주실험조소묘전경시신생골소량정"봉와상".결론:복합골생장자격인자골형태발생단백적생물가흡수성촉골생성막대우유도신골형성,방지연조직장입,촉진골결손조기유합유명현적작용,구유촉진결손골질형성적공능.