国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2008年
8期
683-684,686
,共3页
曾劲峰%叶贤林%马兰%张红%庄乃保%李活
曾勁峰%葉賢林%馬蘭%張紅%莊迺保%李活
증경봉%협현림%마란%장홍%장내보%리활
核酸扩增技术%酶联免疫吸附测定%普查
覈痠擴增技術%酶聯免疫吸附測定%普查
핵산확증기술%매련면역흡부측정%보사
Nucleic Acid Amplification Techniques%Enzyme-Linked Immunosorbent Assay%Mass Screening
目的 为了提高临床输血的安全性,探讨核酸检测(NAT)与酶联免疫吸附试验(ELISA)技术在血液筛查工作中的互补特性.方法 对2007年6月至2008年3月采集的无偿献血者标本共计45 022例用ELISA血清学检测方法对血液传染性指标HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体、丙氨酸氨基转移酶(ALT)进行检测,各项指标均正常的标本用NAT技术检测,以研究2种检测方法的互补性.结果 45 022例标本中血清学检测及ALT不合格人数共计803例,不合格率为1.98%.对各项检测指标合格的36 806例标本进行核酸检测,结果HBV-DNA呈阳性3例.HBV-RNA、HIV-RNA均未检出.结论 NAT与ELISA的血液筛查检测互补作用主要体现在3个方面:1)病理生理过程互补,检测窗口期的长短主要由检测对象的生理属性来决定,而非检测方法缺陷.2)检测方法学互补,由于检测方法学的不同使得NAT技术的检测灵敏度明显高于ELISA血清学检测方法.3)影响各自实验的错误发生各不相同.
目的 為瞭提高臨床輸血的安全性,探討覈痠檢測(NAT)與酶聯免疫吸附試驗(ELISA)技術在血液篩查工作中的互補特性.方法 對2007年6月至2008年3月採集的無償獻血者標本共計45 022例用ELISA血清學檢測方法對血液傳染性指標HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺鏇體、丙氨痠氨基轉移酶(ALT)進行檢測,各項指標均正常的標本用NAT技術檢測,以研究2種檢測方法的互補性.結果 45 022例標本中血清學檢測及ALT不閤格人數共計803例,不閤格率為1.98%.對各項檢測指標閤格的36 806例標本進行覈痠檢測,結果HBV-DNA呈暘性3例.HBV-RNA、HIV-RNA均未檢齣.結論 NAT與ELISA的血液篩查檢測互補作用主要體現在3箇方麵:1)病理生理過程互補,檢測窗口期的長短主要由檢測對象的生理屬性來決定,而非檢測方法缺陷.2)檢測方法學互補,由于檢測方法學的不同使得NAT技術的檢測靈敏度明顯高于ELISA血清學檢測方法.3)影響各自實驗的錯誤髮生各不相同.
목적 위료제고림상수혈적안전성,탐토핵산검측(NAT)여매련면역흡부시험(ELISA)기술재혈액사사공작중적호보특성.방법 대2007년6월지2008년3월채집적무상헌혈자표본공계45 022례용ELISA혈청학검측방법대혈액전염성지표HBsAg、항-HCV、항-HIV、매독라선체、병안산안기전이매(ALT)진행검측,각항지표균정상적표본용NAT기술검측,이연구2충검측방법적호보성.결과 45 022례표본중혈청학검측급ALT불합격인수공계803례,불합격솔위1.98%.대각항검측지표합격적36 806례표본진행핵산검측,결과HBV-DNA정양성3례.HBV-RNA、HIV-RNA균미검출.결론 NAT여ELISA적혈액사사검측호보작용주요체현재3개방면:1)병리생리과정호보,검측창구기적장단주요유검측대상적생리속성래결정,이비검측방법결함.2)검측방법학호보,유우검측방법학적불동사득NAT기술적검측령민도명현고우ELISA혈청학검측방법.3)영향각자실험적착오발생각불상동.
Objective To investigate the complementarity of ELISA and nucleic acid amplification test(NAT)in blood screening,and to improve the security of clinieal blood transfusion.Methods A total of 45 022 blood samples from the blood donors without payment from June 2007to March 2008 were enrolled in the study.ELISA was applied to determining HBsAg,anti-HCV,anti-HIV,anti-treponema pallidum(anti-TP)and ALT,and then the normal samples for the above parameters(serologically negative for HBsAg.anti-HCV, anti-HIV,anti-TP and ALT)were detected with NAT.The complementarity of ELISA and NAT was analyzed.Results Totally 803 cases(1.98%)were unqualified(serologically positive)out of the 45 022 blood samples.The qualified 36 806samples were further detected with NAT.The results showed 3 cases were HBV-DNA positive,but none was positive for HBV-RNA and HIV-RNA.Conclusion The complementary action of ELISA and NAT is due to different window phase for detected subjects,technological difference and different influencing factors.