时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
10期
2361-2362
,共2页
高效液相色谱%甘草苷%甘草酸
高效液相色譜%甘草苷%甘草痠
고효액상색보%감초감%감초산
目的 建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法.方法 使用KromasiL-c18(4.6 mm×200 mm,5 μm)柱,甘草苷采用乙腈-0.5%醋酸(20:80)为流动相,检测波长276nm,柱温为室温;甘草酸流动相为甲醇-O.2 mol·L-1乙酸铵溶液-冰乙酸(67:32:1),检测波长252 nm,柱温为室温.二者流速均为1.0 ml·min-1,采用外标法定量测定.结果 甘草苷在2.7～27峭μml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);甘草酸在6-36μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=O.999 8);甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为101.4%和101.3%,其RSD值分别为1.18%和1.22%.结论 该方法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于甘草黄酮粗提物及纯化物中甘草苷和甘草酸的含量测定.
目的 建立甘草苷和甘草痠的HPLC含量測定方法.方法 使用KromasiL-c18(4.6 mm×200 mm,5 μm)柱,甘草苷採用乙腈-0.5%醋痠(20:80)為流動相,檢測波長276nm,柱溫為室溫;甘草痠流動相為甲醇-O.2 mol·L-1乙痠銨溶液-冰乙痠(67:32:1),檢測波長252 nm,柱溫為室溫.二者流速均為1.0 ml·min-1,採用外標法定量測定.結果 甘草苷在2.7～27峭μml-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 7);甘草痠在6-36μg·ml-1範圍內呈良好線性關繫(r=O.999 8);甘草苷和甘草痠的平均迴收率分彆為101.4%和101.3%,其RSD值分彆為1.18%和1.22%.結論 該方法操作簡便、準確,線性相關繫數良好,且穩定性和重複性好,適用于甘草黃酮粗提物及純化物中甘草苷和甘草痠的含量測定.
목적 건립감초감화감초산적HPLC함량측정방법.방법 사용KromasiL-c18(4.6 mm×200 mm,5 μm)주,감초감채용을정-0.5%작산(20:80)위류동상,검측파장276nm,주온위실온;감초산류동상위갑순-O.2 mol·L-1을산안용액-빙을산(67:32:1),검측파장252 nm,주온위실온.이자류속균위1.0 ml·min-1,채용외표법정량측정.결과 감초감재2.7～27초μml-1범위내정량호선성관계(r=0.999 7);감초산재6-36μg·ml-1범위내정량호선성관계(r=O.999 8);감초감화감초산적평균회수솔분별위101.4%화101.3%,기RSD치분별위1.18%화1.22%.결론 해방법조작간편、준학,선성상관계수량호,차은정성화중복성호,괄용우감초황동조제물급순화물중감초감화감초산적함량측정.
