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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
6期
658-661
,共4页
毛细管离子电泳法%有机酸%丙酮丁醇梭菌%发酵液
毛細管離子電泳法%有機痠%丙酮丁醇梭菌%髮酵液
모세관리자전영법%유궤산%병동정순사균%발효액
建立了一种用于监测丙酮丁醇梭菌发酵过程中产生的3种有机酸(乳酸、乙酸、正丁酸)浓度变化的毛细管离子电泳方法.该方法以对甲氧基苯甲酸为电泳缓冲液,以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)为电渗流改性剂,采用间接紫外检测方式测定发酵过程中产生的有机酸.发酵液经过简单的离心处理后,上清液稀释后直接进样分析.考察了电泳操作条件对分离的影响,对实验条件进行了优化.优化后的分离条件为10 mmol/L对甲氧基苯甲酸(pH 5.8)、0.15 mmol/L CTAC.该方法测定乳酸、乙酸和正丁酸的定量限分别为1.22,0.38和0.58 mg/L;完成一次分析只需要5 min,并具有良好的重现性.该方法已成功地用于丙酮丁醇梭菌的代谢流量分析.
建立瞭一種用于鑑測丙酮丁醇梭菌髮酵過程中產生的3種有機痠(乳痠、乙痠、正丁痠)濃度變化的毛細管離子電泳方法.該方法以對甲氧基苯甲痠為電泳緩遲液,以十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)為電滲流改性劑,採用間接紫外檢測方式測定髮酵過程中產生的有機痠.髮酵液經過簡單的離心處理後,上清液稀釋後直接進樣分析.攷察瞭電泳操作條件對分離的影響,對實驗條件進行瞭優化.優化後的分離條件為10 mmol/L對甲氧基苯甲痠(pH 5.8)、0.15 mmol/L CTAC.該方法測定乳痠、乙痠和正丁痠的定量限分彆為1.22,0.38和0.58 mg/L;完成一次分析隻需要5 min,併具有良好的重現性.該方法已成功地用于丙酮丁醇梭菌的代謝流量分析.
건립료일충용우감측병동정순사균발효과정중산생적3충유궤산(유산、을산、정정산)농도변화적모세관리자전영방법.해방법이대갑양기분갑산위전영완충액,이십륙완기삼갑기록화안(CTAC)위전삼류개성제,채용간접자외검측방식측정발효과정중산생적유궤산.발효액경과간단적리심처리후,상청액희석후직접진양분석.고찰료전영조작조건대분리적영향,대실험조건진행료우화.우화후적분리조건위10 mmol/L대갑양기분갑산(pH 5.8)、0.15 mmol/L CTAC.해방법측정유산、을산화정정산적정량한분별위1.22,0.38화0.58 mg/L;완성일차분석지수요5 min,병구유량호적중현성.해방법이성공지용우병동정순사균적대사류량분석.
