CAJ | 학술논문

以纯化的犬新孢子虫(Neospora caninum)重组蛋白 NcSRS2t为抗原包被酶标板,通过对间接ELISA 各反应条件的优化,确定了最佳反应条件.采用已建立的间接ELISA反应条件,对218份阴性血清的检测结果进行统计学分析,确定了间接ELISA的判定标准,即OD450nm值大于等于O.32为阳性,小于O.32为阴性.应用建立的间接ELISA方法对128份阴性血清和50份阳性血清(经IDEXX公司新孢子虫抗体检测试剂盒证实)进行检测,结果表明,闻接ELISA方法的特异性为93.0%,敏感性为90.0%.采用本试验建立的新孢子虫间接ELISA 诊断方法对黑龙江省克山、海林、双城、甘南、克东、富裕、牡丹江、大庆等8个县(市)奶牛场的540份奶牛血清进行了检测.结果表明,被检的540份奶牛血清样本中奶牛新孢子虫的抗体阳性率为13.33%.该间接ELISA 诊断方法的建立及初步应用为新孢子虫病诊断试剂盒的研制和新孢子虫病的预防研究奠定了基础.
이순화적견신포자충(Neospora caninum)중조단백 NcSRS2t위항원포피매표판,통과대간접ELISA 각반응조건적우화,학정료최가반응조건.채용이건립적간접ELISA반응조건,대218빈음성혈청적검측결과진행통계학분석,학정료간접ELISA적판정표준,즉OD450nm치대우등우O.32위양성,소우O.32위음성.응용건립적간접ELISA방법대128빈음성혈청화50빈양성혈청(경IDEXX공사신포자충항체검측시제합증실)진행검측,결과표명,문접ELISA방법적특이성위93.0%,민감성위90.0%.채용본시험건립적신포자충간접ELISA 진단방법대흑룡강성극산、해림、쌍성、감남、극동、부유、모단강、대경등8개현(시)내우장적540빈내우혈청진행료검측.결과표명,피검적540빈내우혈청양본중내우신포자충적항체양성솔위13.33%.해간접ELISA 진단방법적건립급초보응용위신포자충병진단시제합적연제화신포자충병적예방연구전정료기출.