南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
4期
663-666
,共4页
傅静奕%张益民%曾龙驿%张国超%翁建平
傅靜奕%張益民%曾龍驛%張國超%翁建平
부정혁%장익민%증룡역%장국초%옹건평
瘦素%肥胖相关性肾小球肾病%血管紧张素原%血管紧张素Ⅱ受体1%内皮细胞一氧化氮合酶%NO
瘦素%肥胖相關性腎小毬腎病%血管緊張素原%血管緊張素Ⅱ受體1%內皮細胞一氧化氮閤酶%NO
수소%비반상관성신소구신병%혈관긴장소원%혈관긴장소Ⅱ수체1%내피세포일양화담합매%NO
目的 通过检测瘦素刺激后大鼠肾小球血管紧张素原(Agt)、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNoS)mRNA和蛋白表达水平及NO含量的变化,探讨瘦素对肾脏局部血流动力学的影响.方法 分离大鼠肾小球,分为瘦素组(以3 nmol/L瘦素刺激2 h)和对照组,采用实时PCR、Western blot检测Agt、AT1R、eNOS mRNA和蛋白表达水平,硝酸盐还原酶法测定一氧化氮(NO)的含量.结果 瘦素刺激后肾小球Agt、AT1R和eNoS mRNA表达增加[分别是对照组的(2.69±0.17)、(3.77±0.16)、(2.56±0.29)倍,P=0.024,0.018,0.044],蛋白表达增加[分别是对照组(2.06±0.10)、(2.67±0.08)、(1.61±0.13)倍,P=0.021,0.015,0.032],NO含量上升(P=0.000).结论 瘦素可能直接刺激肾小球局部肾素-血管紧张素系统表达及NO合成,参与肥胖状态下肾小球血流动力学紊乱.
目的 通過檢測瘦素刺激後大鼠腎小毬血管緊張素原(Agt)、血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)、內皮細胞一氧化氮閤酶(eNoS)mRNA和蛋白錶達水平及NO含量的變化,探討瘦素對腎髒跼部血流動力學的影響.方法 分離大鼠腎小毬,分為瘦素組(以3 nmol/L瘦素刺激2 h)和對照組,採用實時PCR、Western blot檢測Agt、AT1R、eNOS mRNA和蛋白錶達水平,硝痠鹽還原酶法測定一氧化氮(NO)的含量.結果 瘦素刺激後腎小毬Agt、AT1R和eNoS mRNA錶達增加[分彆是對照組的(2.69±0.17)、(3.77±0.16)、(2.56±0.29)倍,P=0.024,0.018,0.044],蛋白錶達增加[分彆是對照組(2.06±0.10)、(2.67±0.08)、(1.61±0.13)倍,P=0.021,0.015,0.032],NO含量上升(P=0.000).結論 瘦素可能直接刺激腎小毬跼部腎素-血管緊張素繫統錶達及NO閤成,參與肥胖狀態下腎小毬血流動力學紊亂.
목적 통과검측수소자격후대서신소구혈관긴장소원(Agt)、혈관긴장소Ⅱ수체1(AT1R)、내피세포일양화담합매(eNoS)mRNA화단백표체수평급NO함량적변화,탐토수소대신장국부혈류동역학적영향.방법 분리대서신소구,분위수소조(이3 nmol/L수소자격2 h)화대조조,채용실시PCR、Western blot검측Agt、AT1R、eNOS mRNA화단백표체수평,초산염환원매법측정일양화담(NO)적함량.결과 수소자격후신소구Agt、AT1R화eNoS mRNA표체증가[분별시대조조적(2.69±0.17)、(3.77±0.16)、(2.56±0.29)배,P=0.024,0.018,0.044],단백표체증가[분별시대조조(2.06±0.10)、(2.67±0.08)、(1.61±0.13)배,P=0.021,0.015,0.032],NO함량상승(P=0.000).결론 수소가능직접자격신소구국부신소-혈관긴장소계통표체급NO합성,삼여비반상태하신소구혈류동역학문란.
