中国海洋大学学报(自然科学版)
中國海洋大學學報(自然科學版)
중국해양대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
2009年
3期
443-447
,共5页
姜勇%张学成%孙平楠%陈云松
薑勇%張學成%孫平楠%陳雲鬆
강용%장학성%손평남%진운송
鲑鱼降钙素%酿酒酵母%rDNA%多拷贝整合%流式细胞技术
鮭魚降鈣素%釀酒酵母%rDNA%多拷貝整閤%流式細胞技術
해어강개소%양주효모%rDNA%다고패정합%류식세포기술
根据酵母整合质粒的设计要求,PCR扩增2.2 kb rDNA片段,导入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)整合载体pYD1中,设计并合成适合在酵母中表达的鲑鱼降钙素(Salmon Calcitonin),以此为目标基因,构建适合酿酒酵母多拷贝整合的表达载体p-r-sCT.通过载体p-r-sCT引入到酿酒酵母菌株EBY100中,得到酵母重组菌株yAGA2-r-sCT.流式细胞检测结果表明,目标基因鲑鱼降钙素在重组菌株的yAGA2-r-sCT中得到了表达,实现了外源基因在酿酒酵母菌株中的稳定表达.
根據酵母整閤質粒的設計要求,PCR擴增2.2 kb rDNA片段,導入釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)整閤載體pYD1中,設計併閤成適閤在酵母中錶達的鮭魚降鈣素(Salmon Calcitonin),以此為目標基因,構建適閤釀酒酵母多拷貝整閤的錶達載體p-r-sCT.通過載體p-r-sCT引入到釀酒酵母菌株EBY100中,得到酵母重組菌株yAGA2-r-sCT.流式細胞檢測結果錶明,目標基因鮭魚降鈣素在重組菌株的yAGA2-r-sCT中得到瞭錶達,實現瞭外源基因在釀酒酵母菌株中的穩定錶達.
근거효모정합질립적설계요구,PCR확증2.2 kb rDNA편단,도입양주효모(Saccharomyces cerevisiae)정합재체pYD1중,설계병합성괄합재효모중표체적해어강개소(Salmon Calcitonin),이차위목표기인,구건괄합양주효모다고패정합적표체재체p-r-sCT.통과재체p-r-sCT인입도양주효모균주EBY100중,득도효모중조균주yAGA2-r-sCT.류식세포검측결과표명,목표기인해어강개소재중조균주적yAGA2-r-sCT중득도료표체,실현료외원기인재양주효모균주중적은정표체.
