广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
5期
489-492
,共4页
谢华松%韦新煜%梁宝霞%杨宝花%孙冬冬%梅文杰
謝華鬆%韋新煜%樑寶霞%楊寶花%孫鼕鼕%梅文傑
사화송%위신욱%량보하%양보화%손동동%매문걸
卟啉化合物%合成%结构表征
卟啉化閤物%閤成%結構錶徵
계람화합물%합성%결구표정
目的 与方法以吡咯、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和醛基吡啶为原料,制备3个不对称卟啉化合物:5-(3'-吡啶基)-10,15,20-三甲苯基卟啉(1),5-(3'-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(2),5-(4'-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(3).采用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对目标化合物进行表征.结果 与结论目标化合物1、2、3的电喷雾质谱(ESI-MS)分别在658.7、706.5和706.5出现一个归属于[M+H]+的分子离子峰,实验结果与理论计算基本一致;目标化合物1、2、3的电子吸收光谱分别在419、422和422 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在450～700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收.
目的 與方法以吡咯、對甲基苯甲醛、對甲氧基苯甲醛和醛基吡啶為原料,製備3箇不對稱卟啉化閤物:5-(3'-吡啶基)-10,15,20-三甲苯基卟啉(1),5-(3'-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(2),5-(4'-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(3).採用元素分析、電噴霧質譜、覈磁共振以及電子吸收光譜和熒光髮射光譜對目標化閤物進行錶徵.結果 與結論目標化閤物1、2、3的電噴霧質譜(ESI-MS)分彆在658.7、706.5和706.5齣現一箇歸屬于[M+H]+的分子離子峰,實驗結果與理論計算基本一緻;目標化閤物1、2、3的電子吸收光譜分彆在419、422和422 nm齣現一箇歸屬于卟啉環的特徵Soret吸收,在450～700 nm之間齣現歸屬于卟啉環的特徵Q-帶吸收.
목적 여방법이필각、대갑기분갑철、대갑양기분갑철화철기필정위원료,제비3개불대칭계람화합물:5-(3'-필정기)-10,15,20-삼갑분기계람(1),5-(3'-필정기)-10,15,20-삼갑양분기계람(2),5-(4'-필정기)-10,15,20-삼갑양분기계람(3).채용원소분석、전분무질보、핵자공진이급전자흡수광보화형광발사광보대목표화합물진행표정.결과 여결론목표화합물1、2、3적전분무질보(ESI-MS)분별재658.7、706.5화706.5출현일개귀속우[M+H]+적분자리자봉,실험결과여이론계산기본일치;목표화합물1、2、3적전자흡수광보분별재419、422화422 nm출현일개귀속우계람배적특정Soret흡수,재450～700 nm지간출현귀속우계람배적특정Q-대흡수.
