重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
11期
1372-1374
,共3页
帅维正%李琦%王长征%戢福云%陈华萍%魏征华%李瑾
帥維正%李琦%王長徵%戢福雲%陳華萍%魏徵華%李瑾
수유정%리기%왕장정%집복운%진화평%위정화%리근
多重RT-PCR%流感病毒%人鼻病毒%甲型H1N1流感病毒
多重RT-PCR%流感病毒%人鼻病毒%甲型H1N1流感病毒
다중RT-PCR%류감병독%인비병독%갑형H1N1류감병독
目的 建立一种可同时快速检测引起人呼吸道感染的重要病毒病原的检测方法 .方法 通过对PCR反应条件的优化,建立同时检测季节性甲型流感病毒(INFA)、乙型流感病毒(INFB)、人鼻病毒(HRV)和甲型H1N1流感病毒(H1N1)的多重RT-PCR方法 .结果 该法可同时或分别扩增INFA 212 bp、INFB 489 bp、HRV 380 bp和H1N1 153 bp的基因片段.检测的敏感性分别为104、104、103、104 copies/mL.采用相同的反应体系和条件,分别对其他6种常见病原体(包括肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌核酸)进行扩增,均未检测出扩增产物.结论 此种多重RT-PCR法适用于4种重要呼吸道病毒的快速甄别.
目的 建立一種可同時快速檢測引起人呼吸道感染的重要病毒病原的檢測方法 .方法 通過對PCR反應條件的優化,建立同時檢測季節性甲型流感病毒(INFA)、乙型流感病毒(INFB)、人鼻病毒(HRV)和甲型H1N1流感病毒(H1N1)的多重RT-PCR方法 .結果 該法可同時或分彆擴增INFA 212 bp、INFB 489 bp、HRV 380 bp和H1N1 153 bp的基因片段.檢測的敏感性分彆為104、104、103、104 copies/mL.採用相同的反應體繫和條件,分彆對其他6種常見病原體(包括肺炎鏈毬菌、肺炎剋雷伯菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄毬菌、大腸桿菌和糞腸毬菌覈痠)進行擴增,均未檢測齣擴增產物.結論 此種多重RT-PCR法適用于4種重要呼吸道病毒的快速甄彆.
목적 건립일충가동시쾌속검측인기인호흡도감염적중요병독병원적검측방법 .방법 통과대PCR반응조건적우화,건립동시검측계절성갑형류감병독(INFA)、을형류감병독(INFB)、인비병독(HRV)화갑형H1N1류감병독(H1N1)적다중RT-PCR방법 .결과 해법가동시혹분별확증INFA 212 bp、INFB 489 bp、HRV 380 bp화H1N1 153 bp적기인편단.검측적민감성분별위104、104、103、104 copies/mL.채용상동적반응체계화조건,분별대기타6충상견병원체(포괄폐염련구균、폐염극뢰백균、동록가단포균、금황색포도구균、대장간균화분장구균핵산)진행확증,균미검측출확증산물.결론 차충다중RT-PCR법괄용우4충중요호흡도병독적쾌속견별.
