郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
42-44
,共3页
沈新生%张谢夫%陈奎生%薛艳格
瀋新生%張謝伕%陳奎生%薛豔格
침신생%장사부%진규생%설염격
胃腺癌%cFLIP%凋亡
胃腺癌%cFLIP%凋亡
위선암%cFLIP%조망
目的:检测胃腺癌组织中cFLIP mRNA的表达及胃腺癌细胞的凋亡.方法:采用原位杂交技术检测45例胃腺癌、23例癌旁不典型增生及21例正常胃黏膜组织中cFLIP mRNA的表达;运用TUNEL法检测胃腺癌细胞凋亡情况,计算凋亡指数(AI).结果:胃腺癌组织中cFLIP mRNA的阳性表达率高于正常黏膜及不典型增生组织(χ2=5.818和4.900,P=0.012和0.021).胃腺癌组织中cFLIP mRNA的表达与其分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关(χ2=6.171,16.291和6.799,P均＜0.05).胃腺癌组织中cFLIP mRNA阳性表达组AI值明显低于阴性表达组(t=7.425,P＜0.001).结论:cFLIP与胃腺癌的发生发展和浸润转移密切相关,并可能在抑制胃腺癌细胞凋亡中发挥重要作用.
目的:檢測胃腺癌組織中cFLIP mRNA的錶達及胃腺癌細胞的凋亡.方法:採用原位雜交技術檢測45例胃腺癌、23例癌徬不典型增生及21例正常胃黏膜組織中cFLIP mRNA的錶達;運用TUNEL法檢測胃腺癌細胞凋亡情況,計算凋亡指數(AI).結果:胃腺癌組織中cFLIP mRNA的暘性錶達率高于正常黏膜及不典型增生組織(χ2=5.818和4.900,P=0.012和0.021).胃腺癌組織中cFLIP mRNA的錶達與其分化程度、浸潤深度和淋巴結轉移有關(χ2=6.171,16.291和6.799,P均＜0.05).胃腺癌組織中cFLIP mRNA暘性錶達組AI值明顯低于陰性錶達組(t=7.425,P＜0.001).結論:cFLIP與胃腺癌的髮生髮展和浸潤轉移密切相關,併可能在抑製胃腺癌細胞凋亡中髮揮重要作用.
목적:검측위선암조직중cFLIP mRNA적표체급위선암세포적조망.방법:채용원위잡교기술검측45례위선암、23례암방불전형증생급21례정상위점막조직중cFLIP mRNA적표체;운용TUNEL법검측위선암세포조망정황,계산조망지수(AI).결과:위선암조직중cFLIP mRNA적양성표체솔고우정상점막급불전형증생조직(χ2=5.818화4.900,P=0.012화0.021).위선암조직중cFLIP mRNA적표체여기분화정도、침윤심도화림파결전이유관(χ2=6.171,16.291화6.799,P균＜0.05).위선암조직중cFLIP mRNA양성표체조AI치명현저우음성표체조(t=7.425,P＜0.001).결론:cFLIP여위선암적발생발전화침윤전이밀절상관,병가능재억제위선암세포조망중발휘중요작용.
