中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
12期
2171-2174
,共4页
梁爽%李权%唐休发%冯扬%何等旗
樑爽%李權%唐休髮%馮颺%何等旂
량상%리권%당휴발%풍양%하등기
聚乳酸%蚕丝蛋白%胶原%成肌细胞%静电纺丝技术%纳米纤维膜%组织工程
聚乳痠%蠶絲蛋白%膠原%成肌細胞%靜電紡絲技術%納米纖維膜%組織工程
취유산%잠사단백%효원%성기세포%정전방사기술%납미섬유막%조직공정
背景:有报道以生物可降解的胶原盘或聚L-乳酸、聚羟基乙酸、聚L-乳酸/聚羟基乙酸共聚物等作为骨骼肌组织工程的支架材料,各有优缺点,不能完全满足骨骼肌组织工程的需要.目的:探讨静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的可行性.方法:制备7种不同组分的静电纺丝纳米纤维膜,以其浸提液为培养基培养第3代SD乳鼠成肌细胞,以含体积分数20%新生小牛血清的F12培养基培养的为对照.采用MTT法和扫描电镜检测成肌细胞在各组材料的黏附及生长情况.结果与结论:各组分静电纺丝纳米纤维膜吸光度值与对照组间差异无显著性意义(P > 0.05).各组分静电纺丝纳米纤维膜组成肌细胞黏附率差异有显著性意义(P < 0.05).扫描电镜与上述结果一致.含70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组成电纺丝纳米纤维膜组可见大量成肌细胞黏附,呈梭形,两极伸展,排列规律,效果最好.其他各组细胞少,形态不规则,似衰退期成肌细胞.提示静电纺丝纳米纤维膜无细胞毒性,对成肌细胞的增殖无影响,成肌细胞能良好地黏附;以70%聚乳酸+ 20%蚕丝蛋白+10%胶原组分效果最佳.
揹景:有報道以生物可降解的膠原盤或聚L-乳痠、聚羥基乙痠、聚L-乳痠/聚羥基乙痠共聚物等作為骨骼肌組織工程的支架材料,各有優缺點,不能完全滿足骨骼肌組織工程的需要.目的:探討靜電紡絲納米纖維膜作為骨骼肌組織工程支架材料的可行性.方法:製備7種不同組分的靜電紡絲納米纖維膜,以其浸提液為培養基培養第3代SD乳鼠成肌細胞,以含體積分數20%新生小牛血清的F12培養基培養的為對照.採用MTT法和掃描電鏡檢測成肌細胞在各組材料的黏附及生長情況.結果與結論:各組分靜電紡絲納米纖維膜吸光度值與對照組間差異無顯著性意義(P > 0.05).各組分靜電紡絲納米纖維膜組成肌細胞黏附率差異有顯著性意義(P < 0.05).掃描電鏡與上述結果一緻.含70%聚乳痠+20%蠶絲蛋白+10%膠原組成電紡絲納米纖維膜組可見大量成肌細胞黏附,呈梭形,兩極伸展,排列規律,效果最好.其他各組細胞少,形態不規則,似衰退期成肌細胞.提示靜電紡絲納米纖維膜無細胞毒性,對成肌細胞的增殖無影響,成肌細胞能良好地黏附;以70%聚乳痠+ 20%蠶絲蛋白+10%膠原組分效果最佳.
배경:유보도이생물가강해적효원반혹취L-유산、취간기을산、취L-유산/취간기을산공취물등작위골격기조직공정적지가재료,각유우결점,불능완전만족골격기조직공정적수요.목적:탐토정전방사납미섬유막작위골격기조직공정지가재료적가행성.방법:제비7충불동조분적정전방사납미섬유막,이기침제액위배양기배양제3대SD유서성기세포,이함체적분수20%신생소우혈청적F12배양기배양적위대조.채용MTT법화소묘전경검측성기세포재각조재료적점부급생장정황.결과여결론:각조분정전방사납미섬유막흡광도치여대조조간차이무현저성의의(P > 0.05).각조분정전방사납미섬유막조성기세포점부솔차이유현저성의의(P < 0.05).소묘전경여상술결과일치.함70%취유산+20%잠사단백+10%효원조성전방사납미섬유막조가견대량성기세포점부,정사형,량겁신전,배렬규률,효과최호.기타각조세포소,형태불규칙,사쇠퇴기성기세포.제시정전방사납미섬유막무세포독성,대성기세포적증식무영향,성기세포능량호지점부;이70%취유산+ 20%잠사단백+10%효원조분효과최가.