青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
2期
98-101
,共4页
聊菲%高美华%张蓓%解西河
聊菲%高美華%張蓓%解西河
료비%고미화%장배%해서하
抗原,CD59%抗原,CD55%Jurkat细胞%信号传导%协同作用
抗原,CD59%抗原,CD55%Jurkat細胞%信號傳導%協同作用
항원,CD59%항원,CD55%Jurkat세포%신호전도%협동작용
目的 研究糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚同蛋白CD59、CD55在脂筏介导 T 细胞信号转导通路中的作用.方法 应用 siRNA 技术,构建针对 CD55 与 CD59 基因的重组载体pSUPER-siCD55、pSUPER-siCD59.实验分为未转染的Jurkat 细胞组(Ⅰ组)、转染pSUPER-siCD59重组质粒的Jurkat细胞组(Ⅱ组)及转染pSUPER-siCD55 重组质粒的 Jurkat 细胞组(Ⅲ组).RT-PCR 方法检测转染细胞中CD55和CD59基因mRNA的表达.噻唑蓝(MTT)比色法和激光共聚焦扫描显微镜分别检测 CD55 与 CD59 联合作用对3组Jurkat细胞的增殖效应以及细胞内钙离子的变化.结果 与Ⅰ组比较,Ⅱ组细胞CD59和Ⅲ组细胞CD55 mRNA 的表达均明显减少(F=595.14、699.06.q=45.70～47.25,P＜0.05).Ⅰ组细胞 CD55 与 CD59 联合作用后增殖能力和钙离子浓度均明显高于Ⅱ组、Ⅲ组(F=97.02、189.47,q=13.69～26.39,P<0.01),Ⅱ组低于Ⅲ组(q＝5.43、6.42,P<0.05).结论 CD59 和 CD55 在 T 细胞活化信号转导通路中存在协同效应,其中 CD59 起到重要作用.
目的 研究糖基燐脂酰肌醇(GPI)錨同蛋白CD59、CD55在脂筏介導 T 細胞信號轉導通路中的作用.方法 應用 siRNA 技術,構建針對 CD55 與 CD59 基因的重組載體pSUPER-siCD55、pSUPER-siCD59.實驗分為未轉染的Jurkat 細胞組(Ⅰ組)、轉染pSUPER-siCD59重組質粒的Jurkat細胞組(Ⅱ組)及轉染pSUPER-siCD55 重組質粒的 Jurkat 細胞組(Ⅲ組).RT-PCR 方法檢測轉染細胞中CD55和CD59基因mRNA的錶達.噻唑藍(MTT)比色法和激光共聚焦掃描顯微鏡分彆檢測 CD55 與 CD59 聯閤作用對3組Jurkat細胞的增殖效應以及細胞內鈣離子的變化.結果 與Ⅰ組比較,Ⅱ組細胞CD59和Ⅲ組細胞CD55 mRNA 的錶達均明顯減少(F=595.14、699.06.q=45.70～47.25,P＜0.05).Ⅰ組細胞 CD55 與 CD59 聯閤作用後增殖能力和鈣離子濃度均明顯高于Ⅱ組、Ⅲ組(F=97.02、189.47,q=13.69～26.39,P<0.01),Ⅱ組低于Ⅲ組(q＝5.43、6.42,P<0.05).結論 CD59 和 CD55 在 T 細胞活化信號轉導通路中存在協同效應,其中 CD59 起到重要作用.
목적 연구당기린지선기순(GPI)묘동단백CD59、CD55재지벌개도 T 세포신호전도통로중적작용.방법 응용 siRNA 기술,구건침대 CD55 여 CD59 기인적중조재체pSUPER-siCD55、pSUPER-siCD59.실험분위미전염적Jurkat 세포조(Ⅰ조)、전염pSUPER-siCD59중조질립적Jurkat세포조(Ⅱ조)급전염pSUPER-siCD55 중조질립적 Jurkat 세포조(Ⅲ조).RT-PCR 방법검측전염세포중CD55화CD59기인mRNA적표체.새서람(MTT)비색법화격광공취초소묘현미경분별검측 CD55 여 CD59 연합작용대3조Jurkat세포적증식효응이급세포내개리자적변화.결과 여Ⅰ조비교,Ⅱ조세포CD59화Ⅲ조세포CD55 mRNA 적표체균명현감소(F=595.14、699.06.q=45.70～47.25,P＜0.05).Ⅰ조세포 CD55 여 CD59 연합작용후증식능력화개리자농도균명현고우Ⅱ조、Ⅲ조(F=97.02、189.47,q=13.69～26.39,P<0.01),Ⅱ조저우Ⅲ조(q＝5.43、6.42,P<0.05).결론 CD59 화 CD55 재 T 세포활화신호전도통로중존재협동효응,기중 CD59 기도중요작용.
