新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
5期
859-863
,共5页
刘彬%张祥林%王种%乾义柯%陈燕
劉彬%張祥林%王種%乾義柯%陳燕
류빈%장상림%왕충%건의가%진연
向日葵%白锈病菌%巢式PCR%检测
嚮日葵%白鏽病菌%巢式PCR%檢測
향일규%백수병균%소식PCR%검측
[目的]建立向日葵白锈病菌(Albugo tragopogi(Persoon)Schruter var helianthi Novotlenova)的巢式PCR检测方法.[方法]用通用引物NL1/NL4对采自伊犁的向日葵白锈病菌进行PCR扩增、克隆、酶切和测序,设计该病菌的特异性引物,用巢式PCR法检测供试样品.[结果]序列测定和比对结果表明,该病菌的核酸序列与GeneBank公布的向日葵白锈病菌核酸序列同源率为97%.针对该段基因设计向日葵白锈病菌的特异性引物ATHP3/ATHP4,用巢式PCR法对供试样品进行扩增,扩增片段为370bp.[结论]成功建立了向日葵白锈病菌巢式PCR检测方法.
[目的]建立嚮日葵白鏽病菌(Albugo tragopogi(Persoon)Schruter var helianthi Novotlenova)的巢式PCR檢測方法.[方法]用通用引物NL1/NL4對採自伊犛的嚮日葵白鏽病菌進行PCR擴增、剋隆、酶切和測序,設計該病菌的特異性引物,用巢式PCR法檢測供試樣品.[結果]序列測定和比對結果錶明,該病菌的覈痠序列與GeneBank公佈的嚮日葵白鏽病菌覈痠序列同源率為97%.針對該段基因設計嚮日葵白鏽病菌的特異性引物ATHP3/ATHP4,用巢式PCR法對供試樣品進行擴增,擴增片段為370bp.[結論]成功建立瞭嚮日葵白鏽病菌巢式PCR檢測方法.
[목적]건립향일규백수병균(Albugo tragopogi(Persoon)Schruter var helianthi Novotlenova)적소식PCR검측방법.[방법]용통용인물NL1/NL4대채자이리적향일규백수병균진행PCR확증、극륭、매절화측서,설계해병균적특이성인물,용소식PCR법검측공시양품.[결과]서렬측정화비대결과표명,해병균적핵산서렬여GeneBank공포적향일규백수병균핵산서렬동원솔위97%.침대해단기인설계향일규백수병균적특이성인물ATHP3/ATHP4,용소식PCR법대공시양품진행확증,확증편단위370bp.[결론]성공건립료향일규백수병균소식PCR검측방법.
