中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2011年
9期
570-574
,共5页
蔡宝云%张金福%初乃惠%康万里%郑素华%梁清涛%李琦
蔡寶雲%張金福%初迺惠%康萬裏%鄭素華%樑清濤%李琦
채보운%장금복%초내혜%강만리%정소화%량청도%리기
结核,肺/并发症%肺疾病%危险因素
結覈,肺/併髮癥%肺疾病%危險因素
결핵,폐/병발증%폐질병%위험인소
目的 分析结核性毁损肺发生的相关因素,为避免毁损肺发生提供依据.方法 对2005年5月至2010年5月住院的结核性毁损肺患者100例和同期非毁损肺的肺结核患者100例进行比较.对患者的一般资料、病程、用药是否规律、耐药情况、肺内感染情况、肺病变数量、合并症、咯血、脓胸及是否有呼吸衰竭等相关因素做统计分析.结果 在单因素中,结核病病程(x2=84.040,P＜0.001)、耐药(x2=53.107,P＜0.001)、是否发生呼吸衰竭(x2=11.753,P=0.001)、血红蛋白计数(Hg)(x2=12.106,P=0.001)、是否有肺内感染(x2 = 8.036,P=0.005)、咯血(x2=11.293,P=0.001)、是否排菌(x2=8.413,P=0.035)、有无脓胸发生(x2=13.211,P＜0.001),以及病变数量(x2=22.917,P＜0.001)是结核性毁损肺发生的危险因素,两组患者相比差异有统计学意义.不规律治疗(x2=25.149,P＜0.001)、有无慢性阻塞性肺疾病(COPD)(x2=5.647,P=0.017)、血清白蛋白(ALB)(x2=6.650,P=0.010)亦是结核性损毁肺的危险因素,两组患者相比差异有统计学意义.在多因素分析中:病程长短[Waldx2=24.47,P＜0.01,OR=3.81(95%CI:2.24～6.64)]、耐药[Waldx2=20.09,P＜0.01,OR=27.11(95%CI:6.40～114.79)]、合并症[Waldx2=9.76,P＜0.01,OR=4.88 (95%CI:1.81～13.20)]是结核性毁损肺发生的危险因素,两组患者相比差异有统计学意义；Hg[Waldx2=3.95,P=0.050,OR=0.38(95%CI:0.14～0.99)]、是否排菌[Waldx2=4.68,P=0.030,OR=0.61(95%CI:0.39～0.95)]、肺病变数量[Waldx2=5.08,P=0.020,OR=26.53 (95%CI:1.54～458.52)]也是结核性毁损肺的危险因素,两组患者相比差异有统计学意义(P≤0.05).结论 结核性毁损肺发生的原因是多方面的,为避免结核性毁损肺的发生要进行早期整体综合治疗.
目的 分析結覈性燬損肺髮生的相關因素,為避免燬損肺髮生提供依據.方法 對2005年5月至2010年5月住院的結覈性燬損肺患者100例和同期非燬損肺的肺結覈患者100例進行比較.對患者的一般資料、病程、用藥是否規律、耐藥情況、肺內感染情況、肺病變數量、閤併癥、咯血、膿胸及是否有呼吸衰竭等相關因素做統計分析.結果 在單因素中,結覈病病程(x2=84.040,P＜0.001)、耐藥(x2=53.107,P＜0.001)、是否髮生呼吸衰竭(x2=11.753,P=0.001)、血紅蛋白計數(Hg)(x2=12.106,P=0.001)、是否有肺內感染(x2 = 8.036,P=0.005)、咯血(x2=11.293,P=0.001)、是否排菌(x2=8.413,P=0.035)、有無膿胸髮生(x2=13.211,P＜0.001),以及病變數量(x2=22.917,P＜0.001)是結覈性燬損肺髮生的危險因素,兩組患者相比差異有統計學意義.不規律治療(x2=25.149,P＜0.001)、有無慢性阻塞性肺疾病(COPD)(x2=5.647,P=0.017)、血清白蛋白(ALB)(x2=6.650,P=0.010)亦是結覈性損燬肺的危險因素,兩組患者相比差異有統計學意義.在多因素分析中:病程長短[Waldx2=24.47,P＜0.01,OR=3.81(95%CI:2.24～6.64)]、耐藥[Waldx2=20.09,P＜0.01,OR=27.11(95%CI:6.40～114.79)]、閤併癥[Waldx2=9.76,P＜0.01,OR=4.88 (95%CI:1.81～13.20)]是結覈性燬損肺髮生的危險因素,兩組患者相比差異有統計學意義；Hg[Waldx2=3.95,P=0.050,OR=0.38(95%CI:0.14～0.99)]、是否排菌[Waldx2=4.68,P=0.030,OR=0.61(95%CI:0.39～0.95)]、肺病變數量[Waldx2=5.08,P=0.020,OR=26.53 (95%CI:1.54～458.52)]也是結覈性燬損肺的危險因素,兩組患者相比差異有統計學意義(P≤0.05).結論 結覈性燬損肺髮生的原因是多方麵的,為避免結覈性燬損肺的髮生要進行早期整體綜閤治療.
목적 분석결핵성훼손폐발생적상관인소,위피면훼손폐발생제공의거.방법 대2005년5월지2010년5월주원적결핵성훼손폐환자100례화동기비훼손폐적폐결핵환자100례진행비교.대환자적일반자료、병정、용약시부규률、내약정황、폐내감염정황、폐병변수량、합병증、각혈、농흉급시부유호흡쇠갈등상관인소주통계분석.결과 재단인소중,결핵병병정(x2=84.040,P＜0.001)、내약(x2=53.107,P＜0.001)、시부발생호흡쇠갈(x2=11.753,P=0.001)、혈홍단백계수(Hg)(x2=12.106,P=0.001)、시부유폐내감염(x2 = 8.036,P=0.005)、각혈(x2=11.293,P=0.001)、시부배균(x2=8.413,P=0.035)、유무농흉발생(x2=13.211,P＜0.001),이급병변수량(x2=22.917,P＜0.001)시결핵성훼손폐발생적위험인소,량조환자상비차이유통계학의의.불규률치료(x2=25.149,P＜0.001)、유무만성조새성폐질병(COPD)(x2=5.647,P=0.017)、혈청백단백(ALB)(x2=6.650,P=0.010)역시결핵성손훼폐적위험인소,량조환자상비차이유통계학의의.재다인소분석중:병정장단[Waldx2=24.47,P＜0.01,OR=3.81(95%CI:2.24～6.64)]、내약[Waldx2=20.09,P＜0.01,OR=27.11(95%CI:6.40～114.79)]、합병증[Waldx2=9.76,P＜0.01,OR=4.88 (95%CI:1.81～13.20)]시결핵성훼손폐발생적위험인소,량조환자상비차이유통계학의의；Hg[Waldx2=3.95,P=0.050,OR=0.38(95%CI:0.14～0.99)]、시부배균[Waldx2=4.68,P=0.030,OR=0.61(95%CI:0.39～0.95)]、폐병변수량[Waldx2=5.08,P=0.020,OR=26.53 (95%CI:1.54～458.52)]야시결핵성훼손폐적위험인소,량조환자상비차이유통계학의의(P≤0.05).결론 결핵성훼손폐발생적원인시다방면적,위피면결핵성훼손폐적발생요진행조기정체종합치료.
