时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
11期
2637-2638
,共2页
陈晨%赵晓辉%文怀秀%陶燕铎%邵赟%梅丽娟
陳晨%趙曉輝%文懷秀%陶燕鐸%邵赟%梅麗娟
진신%조효휘%문부수%도연탁%소빈%매려연
高效液相色谱色谱%白刺酚酸%固相萃取
高效液相色譜色譜%白刺酚痠%固相萃取
고효액상색보색보%백자분산%고상췌취
目的 建立固相萃取-高效液相色谱快速测定白刺中3种酚酸(没食子酸、儿茶素、咖啡酸).方法 经过固相萃取后的白刺在色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸缓冲液,流速1 ml/min时进行梯度洗脱.结果 3种酚酸类化合物在一定的范围内有良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率(n=5)分别为96.1％(RSD=1.9％),95.8％(RSD =2.1％),97.4％(RSD =2.2％).结论 通过固相萃取技术以及HPLC法测定3种酚酸类成分的含量,为白刺的质量控制和资源开发提供了切实可行的方法.
目的 建立固相萃取-高效液相色譜快速測定白刺中3種酚痠(沒食子痠、兒茶素、咖啡痠).方法 經過固相萃取後的白刺在色譜條件為:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-0.2％甲痠緩遲液,流速1 ml/min時進行梯度洗脫.結果 3種酚痠類化閤物在一定的範圍內有良好的線性關繫,相關繫數均為0.999 9,平均迴收率(n=5)分彆為96.1％(RSD=1.9％),95.8％(RSD =2.1％),97.4％(RSD =2.2％).結論 通過固相萃取技術以及HPLC法測定3種酚痠類成分的含量,為白刺的質量控製和資源開髮提供瞭切實可行的方法.
목적 건립고상췌취-고효액상색보쾌속측정백자중3충분산(몰식자산、인다소、가배산).방법 경과고상췌취후적백자재색보조건위:C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-0.2％갑산완충액,류속1 ml/min시진행제도세탈.결과 3충분산류화합물재일정적범위내유량호적선성관계,상관계수균위0.999 9,평균회수솔(n=5)분별위96.1％(RSD=1.9％),95.8％(RSD =2.1％),97.4％(RSD =2.2％).결론 통과고상췌취기술이급HPLC법측정3충분산류성분적함량,위백자적질량공제화자원개발제공료절실가행적방법.
