解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
3期
222-226
,共5页
刘畅%王士勇%焦雪%刘迪杰%黄文越%马克骥%王佳玲
劉暢%王士勇%焦雪%劉迪傑%黃文越%馬剋驥%王佳玲
류창%왕사용%초설%류적걸%황문월%마극기%왕가령
树突状细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞%前列腺癌%过继性细胞免疫治疗
樹突狀細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞%前列腺癌%過繼性細胞免疫治療
수돌상세포%세포인자유도적살상세포%전렬선암%과계성세포면역치료
目的 探讨抗原致敏的DC与CIK细胞共同培养后获得的DC-CIK细胞(Ag-DC-CIK)对前列腺癌细胞株DU 145的杀伤作用.方法 分离健康志愿者外周血单个核细胞,贴壁细胞以GM-CSF、IL-4及TNF-α诱导并加入DU145全细胞冻融抗原培养抗原致敏的DC,非贴壁细胞以IL-2、IL-1α、IFN-γ和mAb诱导培养CIK细胞,并将两种细胞共同培养6d获得Ag-DC-CIK；每隔2天计数细胞；流式细胞术检测细胞免疫表型；以共培养6d的Ag-DC-CIK作为效应细胞,以相同天数未致敏的DC-CIK和CIK细胞为对照组,DU145细胞作为靶细胞,采用MTT法分析各组杀瘤率.结果 外周血单核细胞成功诱导DC,Ag-DC-CIK细胞培养6d的扩增倍数为CIK的1.69-2.56倍(P＜0.05).CIK组、DC-CIK组及Ag-DC-CIK组中CD3+CD56+细胞所占百分比分别为(19.15±1.55)％,(28.43±1.51)％和(39.12±2.29)％,依次升高(P＜0.01),对前列腺癌DU-145细胞24h杀瘤率分别为(26.39±4.47)％,(46.82±5.68)％,(62.80±2.01)％,依次升高P＜0.01).结论 Ag-DC-CIK细胞增殖活性强,对前列腺癌DU-145细胞有明显杀伤作用,强于未致敏DC-CIK细胞和CIK细胞.
目的 探討抗原緻敏的DC與CIK細胞共同培養後穫得的DC-CIK細胞(Ag-DC-CIK)對前列腺癌細胞株DU 145的殺傷作用.方法 分離健康誌願者外週血單箇覈細胞,貼壁細胞以GM-CSF、IL-4及TNF-α誘導併加入DU145全細胞凍融抗原培養抗原緻敏的DC,非貼壁細胞以IL-2、IL-1α、IFN-γ和mAb誘導培養CIK細胞,併將兩種細胞共同培養6d穫得Ag-DC-CIK；每隔2天計數細胞；流式細胞術檢測細胞免疫錶型；以共培養6d的Ag-DC-CIK作為效應細胞,以相同天數未緻敏的DC-CIK和CIK細胞為對照組,DU145細胞作為靶細胞,採用MTT法分析各組殺瘤率.結果 外週血單覈細胞成功誘導DC,Ag-DC-CIK細胞培養6d的擴增倍數為CIK的1.69-2.56倍(P＜0.05).CIK組、DC-CIK組及Ag-DC-CIK組中CD3+CD56+細胞所佔百分比分彆為(19.15±1.55)％,(28.43±1.51)％和(39.12±2.29)％,依次升高(P＜0.01),對前列腺癌DU-145細胞24h殺瘤率分彆為(26.39±4.47)％,(46.82±5.68)％,(62.80±2.01)％,依次升高P＜0.01).結論 Ag-DC-CIK細胞增殖活性彊,對前列腺癌DU-145細胞有明顯殺傷作用,彊于未緻敏DC-CIK細胞和CIK細胞.
목적 탐토항원치민적DC여CIK세포공동배양후획득적DC-CIK세포(Ag-DC-CIK)대전렬선암세포주DU 145적살상작용.방법 분리건강지원자외주혈단개핵세포,첩벽세포이GM-CSF、IL-4급TNF-α유도병가입DU145전세포동융항원배양항원치민적DC,비첩벽세포이IL-2、IL-1α、IFN-γ화mAb유도배양CIK세포,병장량충세포공동배양6d획득Ag-DC-CIK；매격2천계수세포；류식세포술검측세포면역표형；이공배양6d적Ag-DC-CIK작위효응세포,이상동천수미치민적DC-CIK화CIK세포위대조조,DU145세포작위파세포,채용MTT법분석각조살류솔.결과 외주혈단핵세포성공유도DC,Ag-DC-CIK세포배양6d적확증배수위CIK적1.69-2.56배(P＜0.05).CIK조、DC-CIK조급Ag-DC-CIK조중CD3+CD56+세포소점백분비분별위(19.15±1.55)％,(28.43±1.51)％화(39.12±2.29)％,의차승고(P＜0.01),대전렬선암DU-145세포24h살류솔분별위(26.39±4.47)％,(46.82±5.68)％,(62.80±2.01)％,의차승고P＜0.01).결론 Ag-DC-CIK세포증식활성강,대전렬선암DU-145세포유명현살상작용,강우미치민DC-CIK세포화CIK세포.
