医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2012年
13期
2111-2113
,共3页
芦爱萍%林岳华%张苏婉%张进%刘冬华
蘆愛萍%林嶽華%張囌婉%張進%劉鼕華
호애평%림악화%장소완%장진%류동화
基因%哮喘%新生儿
基因%哮喘%新生兒
기인%효천%신생인
目的 探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风险度提供依据.方法 采用病例-对照研究,对广东深圳地区汉族30例哮喘高危新生儿和30例健康新生儿进行研究,利用DNA抽提试剂盒提取试验对象外周血的DNA,通过聚合酶链反应技术联合DNA片段测序对ORMDL3基因的单核苷酸多态性位点rs7216389进行基因型和等位基因频率分析.结果 ORMDL3基因上的rs7216389位点,哮喘高危组中出现单核甘酸多态性有23例(76.7%).其中CT型6例(20.0%),TT型17例(56.7%).对照组中出现核苷酸多态性有12例(40%).其中CT型4例(13.3%),TT型8例(26.7%).哮喘高危组和对照组之间有统计学意义(P＜0.05).结论 rs7216389位点单核甘酸多态性与哮喘高危组相关联,可能为广东深圳地区汉族人群中支气管哮喘的易感位点.
目的 探討廣東深圳地區漢族哮喘高危新生兒ORMDL3基因單覈甘痠多態性現象,為預測噹地哮喘高危新生兒哮喘髮生的可能性和風險度提供依據.方法 採用病例-對照研究,對廣東深圳地區漢族30例哮喘高危新生兒和30例健康新生兒進行研究,利用DNA抽提試劑盒提取試驗對象外週血的DNA,通過聚閤酶鏈反應技術聯閤DNA片段測序對ORMDL3基因的單覈苷痠多態性位點rs7216389進行基因型和等位基因頻率分析.結果 ORMDL3基因上的rs7216389位點,哮喘高危組中齣現單覈甘痠多態性有23例(76.7%).其中CT型6例(20.0%),TT型17例(56.7%).對照組中齣現覈苷痠多態性有12例(40%).其中CT型4例(13.3%),TT型8例(26.7%).哮喘高危組和對照組之間有統計學意義(P＜0.05).結論 rs7216389位點單覈甘痠多態性與哮喘高危組相關聯,可能為廣東深圳地區漢族人群中支氣管哮喘的易感位點.
목적 탐토엄동심수지구한족효천고위신생인ORMDL3기인단핵감산다태성현상,위예측당지효천고위신생인효천발생적가능성화풍험도제공의거.방법 채용병례-대조연구,대엄동심수지구한족30례효천고위신생인화30례건강신생인진행연구,이용DNA추제시제합제취시험대상외주혈적DNA,통과취합매련반응기술연합DNA편단측서대ORMDL3기인적단핵감산다태성위점rs7216389진행기인형화등위기인빈솔분석.결과 ORMDL3기인상적rs7216389위점,효천고위조중출현단핵감산다태성유23례(76.7%).기중CT형6례(20.0%),TT형17례(56.7%).대조조중출현핵감산다태성유12례(40%).기중CT형4례(13.3%),TT형8례(26.7%).효천고위조화대조조지간유통계학의의(P＜0.05).결론 rs7216389위점단핵감산다태성여효천고위조상관련,가능위엄동심수지구한족인군중지기관효천적역감위점.
